생쥐 체내에서 ^(14)C-α-endosulfan의 흡수, 분포, 대사, 배설 등의 동태를 구명하기 위하여 약제를 7.5㎎ ㎏^(-1) 수준으로 복강주사 처리하여 수행한 시험 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 약제처리 후 4 일 이내에 처리 방사능의 63.9%가 소변을 통해 배설되었고, 그 후부터는 배설율이 일정하였다. 2. 약제처리 후 각 조직별 방사능의 분포는 처리 30분 이내에는 심장에 가장 높게 분포하였으며, 2시간에는 간과 신장에서 그 분포율이 현저하게 증가하였으며, 시간이 경과함에 따라 그 분포율은 점점 감소하였다. 3. ^(14)C-α-endosulfan은 생쥐 체내에서 β-endosulfan(β-E), endosulfan ether(EE), endosulfan sulfate(ES), 그리고 endosulfan alcohol(EA)로 대사되었으며 주요 대사산물은 간에서 EA(13.25%)) 그리고 신장에서는 EHE(19.37%)였다. 4. 소변중에 배설된 대사물로는 EA(43.21%), ES(4.78%), β-E(7.21%), EE(3.72%), EHE(18.04%) 등이었다.

Absorption, distribution, excretion and metabolism of ^(14)C-α-endosulfan([1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-=trinorborn-5-en 2,3-ylenebismethylene]sulfite) were studied in male mouse(Balb/c) after single intraperitoneal treatment as the dose level of 7.5 ㎎/㎏ body weights. After treatment of ^(14)C-α-endosulfan, the radioactivity was rapidly excreted into the urine(63.9 %) within 4 days, thereafter the excretion ratio was constant. Radioactivity levels in the tissues was reached maximum 0.5 hr in heart, 2 hrs in liver and kidney after the treatment, then decreased with time. Endosulfan was metabolized to β-endosulfan((β-E), endosulfan ether(EE), endosulfan sulfate(ES), and endosulfan alcohol(EA). The main metabolites were EA(13.25 %) in liver and endosulfan hydroxyether(EHE)(19.37 %) in kidney. The urinary metabolites were EA(43.21 %), ES(4.78 %), β-E(7.21 %), EE(3.72 %) and EHE(18.04 %).