細胞培養에 適切한 培地와 홀몬 濃度를 究明하고, 細胞培養을 通하여 칼루스를 誘導하기 爲하여, 현사시와 리기테다 소나무의 細胞를 懸濁振 培養하였다. 芽培養을 通하여 만들어진 현사시의 칼루스를 利用하여 G.D., M.S., L.M. 培地에 NAA, 2, 4-D, BAP를 다른 濃度로 添加하였다. 세가지 培地 중에서 G. D. 培地가 현사시의 細胞培養에 가장 適當하였으며, 가장 旺盛한 細胞培養은 G. D. 培地에 2, 4-D 0.5ppm과 BAP 0.01ppm을 添加했을 때 觀察되었다. 이때 細胞密度는 15日 培養後 ㎖當 1.6×10^7個였으며, 細胞數는 약 100倍 가량 增加하였다. BAP를 0.1ppm으로 添加했을 때에는 細胞生長速度가 減退하였다. G. D. 培地에서 자란 細胞는 짙은 褐色을 띄었으며, 反面에 M. S. 培地에서 자란 細胞는 草綠色을 나타냈다. 리기테다 소나무의 細胞培養은 胚培養을 通하여 만들어진 칼루스를 利用하여 實施하였는데, 사용한 L. S., M. S., L. M. 培地들은 서로 비슷한 效果를 나타내었으나, L. S. 培地에서 약간 더 좋은 生長을 보여 주었다. 리기테다 소나무의 細胞는 현사시 細胞보다 훨씬 천천히 자랐으며, 19日間 培養 後에 ㎖當 6.3×10^5個 가량의 細胞密度를 나타내었으며, 細胞數가 약 20倍 가량 增加하였다. NAA 0.1과 1.0ppm에서는 細胞가 比較的 빨리 자란 反面에, NAA 5.0과 10.0ppm에서는 細胞生長이 減退하였다. BAP는 0.01과 0.1ppm으로 添加하였는데, BAP 濃度에 따른 差異를 認定할 수 없었다. 리기테다 소나무는 單細胞로 잘 부수어지지 않고 10∼30 個의 細胞가 덩어리를 形成하는 反面에, 현사시는 單細胞 혹은 2∼3個 細胞의 덩어리로 쉽게 부수어졌다. 위에서 培養된 리기테다 소나무 細胞들 寒天培地에 옮겼을 때 2,4-D를 2.5ppm으로 添加한 培地에서 colony가 大量으로 (약 100個) 形成되었으며, 일부 colony는 직경 3.5㎝의 callus로 生長하였다. 가장 빠른 callus生長은 懸濁培養時 NNA 5.0ppm과 BAP 0.01ppm을 添加했던 cell line의 경우에 觀察되었다.