Sommer(1976) 基本培地에 2,4-D 0.1ppm과 Kinetin 0.1ppm을 添加한 培地에서 잣나무 胚에서 誘發된 Callus를 72日間 培養한 後 Wolter Skoog(1966) 基本培地에다 2,4-D 0.1, 2,4-D 0.1+Kinetin 0.1, NAA 0.1, NAA 0.1+Kinetin 0.1ppm을 添加한 4處理 培地에 移植 60日間 培養하여 Callus의 生長速度와 染色體數 變異를 調査하였다. 또한 Sommer 基本培地에 NAA 0.1ppm을 添加하여 291日間 連續培養한 Callus와 NAA 0.1ppm에 231日間 培養한 後 2,4-D 0.1ppm에 移植 60日間 培養한 Callus間에 染色體 變異를 調査하였다. Callus生長에 있어서 Sommer培地에 120日間 連續培養한 경우 60日까지는 NAA 0.1 + Kinetin 0.1ppm가 NAA 0.1ppm 單獨區보다 떨어 졌으나 70日以後 부터서는 NAA 0.1 + Kinetin 0.1區가 生長이 높게 나타났다. 그러나 Wolter Skoog培地에서는 2,4-D 0.1과 NAA 0.1 單獨處理區가 Kinetin과의 複合處理區보다 높은 生長을 나타냈다. 生長量의 增加速度는 Wolter Skoog 培地보다 Sommer培地가 높아 잣나무 Callus의 基本培地로 適合하게 나타났다. 染色體數變異는 單獨處理나 複合處理區間에 確實한 傾向은 없었으나 倍數體의 傾向보다는 半數體을 誘發하는 頻度가 훨씬 높게 나타났다.