아스피린 합성 실험은 일반화학실험에서 합성을 경험하게 하는 대표적인 실험이다. 일반적으로 아스피린 합성 실험은 건조시킨 생성물의 질량을 측정하여 수득률을 계산하는데, 이는 생성물이 아닌 반응물 또는 불순물의 존재를 확인할 수 없어 오차 원인 분석을 어렵게 만든다. 이에 라만 분광학을 통해 아스피린 합성 실험의 생성물을 정량하는 방법을 연구하고자 한다. 아세틸살리실산을 에탄올에 녹여 농도별로 용질과 용매의 피크에서 라만 신호 세기를 측정한 후, 두 신호 세기의 비율로 교정곡선을 그린 결과 선형성이 나타났다. 이를 토대로 실제 아스피린 합성 실험 생성물을 에탄올에 녹여 만든 용액에서 라만 분광학을 통해 정량한 결과를 HPLC로 정량한 결과와 비교하여 라만 분광학을 통한 정량 방법이 유효함을 입증하였다. 추가로, 아스피린 알약 속 아세틸살리실산 정량에 성공하여 해당 정량 방법의 유용성을 보였다. 본 연구의 정량 방법을 활용하면 아스피린 합성 실험의 논의 활동이 더욱 의미 있게 전개될 것으로 보인다.

The aspirin synthesis experiment is a representative experiment that allows to experience synthesis in general chemistry. In general, aspirin synthesis experiments generally calculate the yield by measuring the mass of the dried product, which has a disadvantage in that the presence of impurities contained in the product cannot be confirmed. Therefore, we would like to study the method of quantifying the product of aspirin synthesis experiments through Raman spectroscopy. After acetyl salicylic acid was dissolved in ethanol to measure the Raman signal intensity at the peaks of solute and solvent by concentration, linearity was found as a result of drawing the calibration curve at the ratio of the two signal intensities. Based on this, the results of quantification through Raman spectroscopy in a solution made by dissolving the actual aspirin synthesis experimental product in ethanol were compared with the results of quantification by HPLC to prove that the quantification method through Raman spectroscopy was effective. In addition, the quantification of acetyl salicylic acid in aspirin pills was successful, showing the usefulness of this method. If the quantitative method of this study is used, the discussion activity of the aspirin synthesis experiment is expected to develop more meaningfully.