두충(Eucommia ulmoides Oliver)잎 아세톤 추출물의 in vitro 항암 및 항산화 활성을 조사하였다. 두충잎 아세톤 추출물의 수율은 1.13±0.033% (w/w)이었고, 총 페놀성 화합물 함량은 36.7±1.96 mg gallic acid equivalents/g-추출물로 나타났다. 세포증식을 절반 억제하는 추출물의 농도인 GI₅₀값은 사람의 암세포인 비소세포폐암세포(A549)에서 53.4 μg/mL, 결장암세포(SNU-C4)에서 53.8 μg/mL 및 자궁경부암세포(HeLa)에서 88.3 μg/mL이었고, 사람의 정상세포인 배아 폐 상피세포(L132)에서는 153.9 μg/mL로 나타났다. 두충잎 아세톤 추출물은 사람의 정상세포에는 낮은 독성을 나타내면서 농도에 비례하여 사람의 비소세포폐암세포(A549)와 결장암세포(SNU-C4)의 증식을 효과적으로 억제 하였다. DPPH 유리라디칼을 절반 소거하는 추출물의 농도인 EC₅₀값은 2 mg/mL 정도로 높게 나타났고, 환원력의 EC₅₀값은 275.8 μg/mL, 지질과산화를 절반 저해하는 농도인 EC₅₀값은 257.9 μg/mL이었다. 유근피 아세톤 추출물은 농도에 비례하여 우수한 환원력 및 지질과산화 억제활성을 보여주었다.

In vitro anticancer and antioxidant effects of acetone extract from leaves of Eucommia ulmoides Oliver were investigated. The extraction yield and total phenolic content of the acetone extract were 1.13±0.033% (w/w) and 36.7±1.96 mg gallic acid equivalents/g-extract, respectively. GI₅₀ values of the acetone extract for human non-small cell lung cancer cells (A549), human colon cancer cells (SNU-C4), human cervical cancer cells (HeLa), and human embryonic lung epithelial cell (L132) were 53.4, 53.8, 88.3, and 153.9 μg/mL, respectively. The acetone extract effectively inhibited the proliferation of human non-small cell lung cancer (A549) and colon cancer (SNU-C4) cells in a concentration-dependent manner, but was less cytotoxic with human normal cells (L132). EC₅₀ values of the acetone extract for free radical scavenging, reducing power, and lipid peroxidation inhibition were about 2,000, 275.8, and 257.9 μg/mL, respectively. The acetone extract showed a potent reducing power and lipid peroxidation inhibitory activity in a concentration-dependent manner.