결장내 미생물총의 특이적 활성은 colon specific drug delivery의 target로 이용될 수 있다. 이러한 접근방법에 근거하여 2가지의 drug delivery system에 대하여 이야기하고자 한다. a) 5-aminosalicylic acid의 colon-specific derivery를 위한 수용성 생체접착성 공중합체 b) peptide와 단백성 약물의 colon-specific delivery를 위한 Hydrogels 궤양성 결장염의 치료를 위한 새로운 형태의 폴리머성 약물을 합성하였다. 이들의 고안은 다음과 같은 2가지 개념에 근거를 한 것이다. 첫째, 점막 lectin carbohydrated moiety를 가지는 중합체 담체의 생체접착성. 둘째, 결장에 존재하는 세균성 효소의 작용에 의한 N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide(HPMA) copolymer로부터의 약물(5-ASA)의 site specific release. 점막중의 lectin과의 결합정도는 공중합체중의 fucosylamine의 양에 의존하고 유리 fucose에 의해 억제되고 glucose에 의해 결합정도가 저하된다. Colon-specific protein drug delivery에 적합한 산성의 comonomer들과 azoaromatic cross-link를 가지는 새로운 hydrogel들이 합성되어졌다. 이들 hydrogel들은 산성 group 때문에 pH 의존성 팽윤성을 나타낸다. 위에서는 팽윤의 평형정도는 낮다. Hydrogen이 위장관을 지나감에 따라서 팽윤정도는 pH가 증가함에 따라 gel의 이온화의 정도가 증가하기 때문에 증가한다. 결장에 도달하게되면 gel은 결장에 대량으로 존재하는 세균성 azoreductase에 의하여 crosslink가 끊어질 정도로 팽윤하게 된다. 이러한 결과로 hydrogel의 분해가 일어나고 gel속에 있는 약물의 방출이 일어나게 된다.