bioavailability는 약물 투여 전량에 대한 체순환혈에 들어간 약물량 및 체순환혈에 들어가는 속도이므로 약물의 물리화학적 성질뿐만 아니라 제제 가공의 양부, 소화관에서의 약물 자체의 흡수율이나 first-pass effect 등도 고려에 넣은 지표이다. 고형 제제나 현탁 제제의 경우에 용해속도는 약물 흡수의 율속단계이므로 난용성 약물의 경우에 용해속도를 증가시킴으로서 흡수율을 증가시키고 궁극적으로 bioavailability를 향상시킬 수 있다. 용해도 및 용해속도에 영향을 미치는 주약의 물리 화학적 요인으로는 amorphous form, polymorphism, hydration, solvation 등 결정상태의 영향, 그리고 입자도 등이 있다는 연구보고가 있었다. 그러나 결정의 내부 구조는 동일하지만 결정의 외부 모양을 달리 하는 결정형(habit)의 영향을 연구한 보고는 거의 없었다. 이에 본 연구자는 아스피린과 페나세틴을 모델 약물로 하여 결정형(habit)이 용출속도에 미치는 영향을 고찰한 결과 정제의 용출속도에 심각한 영향을 준다는 사실을 확인하였다.