Indomethacin의 부작용을 감소시킨 Oxametacin [1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetamide]의 합성 Indomethacin의 acidchloride 혹은 저급 alklyester를 Hydroxylamine과 반응시키는 방법과 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-1H-indole-3-acetaldehyde를 PhSO₂NHOH와 반응시켜 얻은 방법이 알려져 있다. 연자등은 Indomethacin과 5-Methrl-2-Mercapto-1,3,4- Thiadiazole을 D.C.C로 축합하여 95∼98%의 수율로 Thioester를 만들고 Hydroxylamine과 반응시켜 85%의 수율로 Oxamethacin을 합성하였다. 합성된 화합물은 기지의 acidchloride 방법에 의하여 합성된 화합물과 IR 및 NMR 등의 Spectral Data가 일치하였다.