β-lactam계열 抗生劑인 piperacillin monohydrate는 gram(-)菌에 效果가 클 뿐 아니라 gram(+)菌에 대해서도 ampicillin에 못지 않는 M.I.C.를 나타내는 우수한 抗生物質로 알려져 있다. 그러나, 현재는 注射劑로만 開發되어 사용되고 있으며 아직 經口投與劑로서는 흡수가 나쁘다. 바로 이러한 점에 착안하여 胃에서 難溶性인 piperacillin을 經口投與가 가능한 제제로 만드는데 있어서의 문제를 難溶性에 있을 것으로 豫想하고 溶解度를 增加시킴으로써 그 해결점을 찾고자 한 것이다. 그 方法의 하나로, 水溶性 重合體인 polyvinylpyrrolidone 및 polyethylene glycol을 擔體로 하여 溶媒法을 이용한 여러 비율의 共沈物을 만들고 이들의 溶出速度를 측정하였던 바, piperacillin monohydrate보다 좋은 溶出速度를 얻었기에 그 結果를 報告드리는 바이다.