유기산 약물중 P-aminosalicylic acid와 P-aminohippuric acid가 furosemide의 흡수 및 신세뇨관 수송에 미치는 영향을 검토하고자 rat소장흡수와 가토에서 furosemide의 정맥주사 후 혈중, 요중농도 및 이뇨효과에 미치는 영향을 검토하였다. 1) furosemide in situ법에 의한 rat 소장 흡수실험에서 PAS 및 PAH의 병용투여 결과 furosemide의 흡수율을 각각 유의있게 감소시켰다. 2) 가토에서 PAS 및 PAH의 병용투여 결과 furosemide의 혈중농도는 furosemide 단독투여군에 비하여 증가하였으며, PAH 병용투여군은 유의성을 나타냈으나 PAS 병용투여군은 유의성이 없었다. 3) furosemide의 요중배설량은 PAS 및 PAH의 병용투여 결과 furosemide 단독투여군에 비하여 각각 유의성 있는 억제를 나타냈다. 4) 요?U, Na^+과 Cl^- 배설량 및 osmolal clearance는 PAS 및 PAH의 병용투여시 furosemide 단독투여군에 비하여 유의한 배설억제를 나타냈으나 K^+ 배설량은 별 영향이 없었다. 5) Na^+ 재흡수율은 PAS 및 PAH 병용투여에 의해 furosemide 단독투여에 비하여 각각 유의한 증가를 나타냈다. 6) urine pH와 GFR은 별 영향이 없었다.