Ham`s F-10 기본 배양액과 이 배양액에 여러가지 농도의 EDTA와 태아제대혈청을 단독 또는 같이 혼합한 배양액을 얻어 각각의 배양액에서 5-10주된 백서를 이용하여 2 세포기 배아의 단계적 분할정도를 96시간 동안 관찰하였다. Ham`s F-10 기본 배양액에 비해 태아제대혈청이나 EDTA 50μM에서 100μM을 단독 또는 함께 첨가한 배양액에서 2 세포기의 배아의 상실배기 난할률이 매우 높았으며(p<0.05), 포배기 난할률은 태아제대 혈청과 EDTA 50μM에서 100μM을 첨가한 배양액에서 유의하게 높았다(p<0.05). 체외수정실에서 흔히 사용되는 태아제대혈청을 첨가한 배양액과 비교시 태아제대혈청과 EDTA 100μM을 첨가한 배양액에서 상실기 난할률이 유의 하게 높았다(p<0.05). 태아제대혈청과 여러 농도의 EDTA를 첨가한 배양액과 EDTA만 첨가한 배양액의 비교에서 태아제대혈청과 EDTA 50μM 및 100μM을 첨가한 배양액에서 EDTA 200μM만 첨가한 배양액에 비해 상실기 난할률이 매우 유의하게 높았고(p<0.05), 포배기 난할률은 태아제대혈청과 EDTA 100μM을 첨가한 배양액이 EDTA 200μM을 단독 또는 태아제대혈청과 함께 넣은 배양액에 비해 유의 하게 높았다(p<0.05). 결론적으로 Ham`s F-10 기본 배양액에 태아제대혈청과 적정 농도의 EDTA 50 μM 및 100 μM을 첨가한 배양액에서 초기 수정란의 분할이 우수함을 알 수 있고, 이는 수정란의 배양시 적절한 배양액을 선택할 수 있는 기초 자료로서 유용할 것으로 사료된다.

It is the most important to select optimal culture conditions to promote safe embryo growth in the technique of human in vitro fertilization and embryo transfer. It has been shown that the addition of biologic fluids, such as blood serum, of various origins, improved fertilization and early cleavage rates in numerous species. The purpose of this study is to attempt to measure developmental potential of mouse eggs fertilized and cleaved in Ham`s F10 culture medium containing a chelating agent, EDTA and fetal cord serum. In this study, we selected 40 female mice and 20 male mice, and investigated optimal serum concentrations for mouse embryo growth. Two ~ell stage mouse embryos were cultured in Ham`s F-10 medium, Ham`s F-10 medium with various concentrations of EDTA, or Ham`s F-10 medium with EDTA and 10% human cord serum. Developmental ratios to morula in Ham`s F-10 medium containing various concentrations of EDTA and/or 10% fetal cord serum were significantly higher than in unsupp1emented Ham`s F-10 medium (p<0.05). Developmental ratios to blastocyst in Ham`s F-10 containing 10% fetal cord serum and 50]1M or 100]1M EDTA were significanltly higher than in unsupplemented Ham`s F-10 medium (p<0.05). Developmental ratios to morula in Ham`s F-10 containing 10% fetal cord serum and 100]1M EDTA were significanltly higher than in Ham`s F-IO with 10% fetal cord serum used commonly in many human IVF centers(p<0.05). Developmental ratio to blastocyst in Ham`s F-10 containing 10% fetal cord serum and 100pM EDTA was significanlty higher than in Ham`s F-10 with 200pM EDTA(P<0.05). In summary, embryo development to morula and blastocyst was significanlty higher in the presence of human cord serum or EDTA than in the unsupplemented medium. The most significanly development to morula and blastocyst was obtained at Ham`s F-10 medium with 100]1M concentration of EDTA and 10% fetal cord serum. These results suggest that Ham`s F-10 medium containing 10% fetal cord serum and optimal concentrations of EDTA significantly promoted early cleavage of mouse zygotes, and these will be useful as basic data for the selection of culture medium in human in vitro fertilization.