태아의 방광 요막 낭종(fetal vesicoallantoic cyst)는 제대의 태아 쪽 삽입부에 생기는 매우 드문 기형이다. 이 질환은 요막이라는 배외강(extraembryonic cavity)의 잔여물로, 방광과 요막간 연결이 불완전하게 소실되어 여러 종류의 요막관 기형을 일으킬 수 있다. 23세 초산모가 임신 17주에 초음파상 발견된 태아 전복벽의 낭종을 주소로 전원 되었다. 낭종은 제대의 삽입부에 위치하며, 확장된 방광(cystomegaly)과 개통(communication)되어 보였다. 염색체 검사는 정상이었으며 추적 관찰 중 임신 21주에 자궁내 태아사망하였으며 부검에서 방광 요막 낭종과 동반 기형이 진단되었다. 산전 초음파로 진단된 방광 요막 낭종에 대한 문헌 고찰과 함께 증례를 보고하는 바이다.

Fetal vesicoallantoic cyst is extremely rare anomaly of umbilical cord. This disorder is thought to be a remnant of the extraembryonic portion of the allantois and incomplete obliteration of the vesico-allantoic lumen results in a wide spectrum of urachal anomalies. A 23-years-old primigravida was referred to our hospital at 18 weeks of gestation age because of fetal abdominal cystic mass in basal part of umbilicus. On the ultrasonographic examination, the cystic mass appeared to be in direct communication with the urinary bladder markedly distended. The cytogenetic study by amniocentesis showed normal 46, XY. The fetus was dead at 21 weeks of gestation age. The results of autopsy showed multiple anomalies. We report this rare case with review on similar anomalies of the allantois.