유용한 유전자가 도입된 벼의 창출을 위하여 입자사출장치를 이용한 형질전환체계를 확립하였다. 입자사출장치는 DNA가 묻혀진 텅스턴 입자를 압축된 헬륨가스의 힘에 의해 가속화시키도록 제작되었다. 제작된 입자사출장치를 이용하여 GUS의 조직화학적 분석을 통하여 형질전환에 영향을 주는 여러 요인들을 최적화하였다. 입자사출된 세포에서 GUS 유전자의 가장 높은 발현(생체중량당 약 1000 blue spots)은 세포의 삼투(0.5M) 처리, 410kPa 헬륨압력, 110 mm의 입자사출거리, 13 mm 필터장치 및 5μL의 DNA/텅스텐 혼합물을 이용하는 조건에서 관찰되었다. 일시적 발현에 미치는 프로모터 부위의 효과분석을 통하여 벼 액틴 프로모터-인트론이 가장 강한 GUS의 발현을 유도함을 밝혔다. 100 mg/L G418이 첨가된 선별배지에서 8주 후 안정적으로 형질전환된 벼 캘러스는 유도되었으며, 이들은 높은 GUS 활성을 보였다.

For establishing a transformation system of rice, an efficient introduction of foreign genes into embryogenic cell suspension by particle bombardment was conducted. The particle inflow gun based on the acceleration of DNA-coated tungsten particles using pressurized helium was constructed for delivery of DNA into rice cells. Several bombardment parameters were optimized using the transient expression of GUS gene. The conditions that gave the highests GUS gene expression of about 1000 blue spots per a g fresh weight of bombarded cells include treatment of the cells with 0.5 M osmotic pressure, and use of the 410 kPa helium, 100 mm target distance, 13 mm syringe filter holder and 5 μL DNA/tungsten mixtures. It was also confirmed that rice actin promoter-intron constract gave the highest expression of all promoter-sequences studied. Eight weeks after the bombardment, stably transformed calluses were obtained on the selection medium containing 100 mg/L G418 and showed the strong activity in in situ GUS assay.