분리한 표피 또는 온전한 잎 표피의 아포플라스트내에 존재하는 슈크로스, 포도당 및 말레이트의 농도 변화에 대한 빛의 효과와 이들 화합물질들이 기공개폐에 미치는 영향을 조사하였다. 암처리시 아포플라스트내의 슈크로스 (4.5mM), 포도당 (2.4mM), 말레이트 (3.2mM)의 농도는 빛을 처리할 때와 비교해 상당히 증가하였다. 온전한 잎에 3 시간 동안 빛을 처리하면 기공의 크기는 11.4㎛이며 암처리시에는 기공의 크기는 0㎛였다. 이것은 엽육세포로부터 수송된 화합물이 암조건하에서는 아포플라스트에 저장되었다가 기공이 열리기 시작하면 공변세포의 세포질로 이동하는 것으로 추측할 수가 있다. 분리표피를 직접 슈크로스와 포도당과 같이 배양할 경우, 이들 화합물은 기공열림을 크게 억제하였다. 슈크로스(40%)는 포도당(26%)에 비해 기공열림에 대한 억제 효과가 더 현저하였다. 말레이트는 기공열림을 거의 환전하게 억제하였다(93%). ATP는 처리 2시간 후에 약 1㎛ 그리고 IAA는 2.5㎛ 정도 기공열림을 각각 촉진하였다. 이들 결과들로부터 엽육세포와 표피세포 사이에는 광합성 화합물의 교환이 일어나나, 본 실험에서 실험한 어떠한 화합물도 빛에 대한 기공열림반응에서 trigger 또는 촉진제로 작용하지 않는 것으로 사료된다.

The effects of light on the change of apoplastic concentration of sucrose, D-glucose, and 2L-malate both of attached and detached epidermis was investigated. There was a considerable increase in the apoplastic concentration of sucrose (4.5mM), D-glucose (2.4mM), and L-malate (3.2mM) in the dark when compared with light treatment. When the intact leaf was exposed to light for 3 hours, stomatal aperture was 11.4㎛ but 0㎛ under the darkness. This suggests that the compouns transported from the mesophyll are stored in the apoplast during the dark and move into the guard cell cytoplasm when stomata start to open. When isolated epidermis was directly incubated with D-glucose and sucrose, they markedly inhibited stomatal opening. Sucrose (40%) was more effective in inhibiting stomatal opening than glucose (26%). Malate (93%) completely inhibited stomatal opening. ATP (5mM) and IAA stimulated stomatal opening by about 1m and 2.5㎛ respectively after 2 hours. These results indicate that there is a clear communication of photosynthetic compounds between mesophyll cells and epidermal cells, but anyone of the compounds we tested did not show as a trigger or stimulator of stomatal opening caused by light.