로타바이러스는 유아와 어린 포유동물에 있어서 위장염을 일으키는 원인체로서 다양한 혈청형에 의해 발병되기 때문에 효과적인 백신 개발이 되지 않고 있다. 본 연구는 국내 분리 한우송아지 로타바이러스 S97과 JBR(Jeju island bovine rotavirus)에 κ-casein, GMP, sialic acid를 첨가하여 MA-104세포에 감염시켰을 때 그 억제 효과를 규명하기 위해 시행하였다. 한우송아지 로타바이러스 S97과 JBR를 무혈청 M199배지의 MA-104세포에 감염시켜 37℃에서 6일간 회전 배양하여 활성화시킨 다음, 로타바이러스 역가를 분석하였고, MA-104 세포에 활성화된 BRV를 감염시키고, κ-casein, GMP, sialic acid를 각각 농도에 따라 첨가하여 15시간 배양한 다음 AEC 염색법으로 염색시켜 현미경 상에서 감염된 세포수를 계산하였다. 한우송아지 로타바이러스 S97과 JBR의 역가는 각각 2.5×10exp(7)과 .20×10exp(6) PFU/ml이었다. κ-casein, GMP의 농도 2000μM에서 S97의 세포감염율은 97.4%와 97.44%로 나타났고, κ-casein, GMP의 농도 2000μM에서 JBR의 세포감염 억제율은 99.52%와 99.78%로 나타났다. Sialic acid의 농도 2000μM에서의 S97과 JBR의 세포감염 억제율은 3.85%와 3.63%로 나타났다. κ-casein, GMP는 로타바이러스 S97과 JBR에 대해 농도 2000μM에서 97% 이상의 억제효과는 나타냈으며, sialic acid는 억제효과가 거의 없었다. κ-casein, GMP는 송아지뿐만 아니라 유아의 로타바이러스에 의한 설사를 억제할 수 있을 것으로 기대된다.

This study was conducted to investigate inhibitory effects of κ-casein, GMP and sialic acid addition on the infection of MA-104 cells by S97(Korean native cattle rotavirus) and JBR(Jeju island bovine rotavirus). MA-104 cells on incomplete M199 were infected with domestically separated S97 and JBR, activated by incubating at 37℃ for 6 days, and analyzed for the titer of rotavirus. κ-casein, GMP and sialic acid added MA-104 culture infected by activated S97 and JBR were incubated for 15 hours and stained by the AEC stainning method. The number of infected cells were counted on microscope. The titer of S97 and JBR was 2.5×10exp(7) and 2.0×10exp(6) PFU/ml, respectively. The inhibition level against cell infection by S97 was 97.4% for 2000μM of κ-casein and 97.44% for 2000μM of GMP. The inhibition level against cell infection by JBR was 99.52% for 2000μM of κ-casein and 99.78% for 2000μM of GMP. The inhibition level against cell infection by S97 and JBR was 3.85 and 3.63% for 2000μM of sialic acid, respectively. The high inhibitory effects (over 97%) of κ-casein and GMP against infection of MA-104 cells with S97 and JBR indicated great potentials for the use of κ-casein and GMP in the treatment of calf or infant caused by rotavirus.