본 연구에서는 인삼잎으로부터 추출한 엽록체 DNA를 제한효소 EcoRl으로 절단한 후 pBluescript + vector에 ligation하였으며, 이 재조합 DNA를 Escherichia coli DH5a에 transformation하여 인삼 엽록체 유전자은행을 제작하였다. 이 유전자은행으로부터 담배의 ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit (rbcL) gene을 probe로 colony lift hybridiztion을 실시하여 인삼 rbcL 유전자를 포함하는 DNA 절편을 얻었다. Cloning된 인삼 rbcL 유전자 포함 DNA 절편에 대한 제한효소지도를 작성하였으며 연초의 rbcL 유전자를 probe로 Southern blot analysis를 실시하여 제한효소상의 rbcL gene의 위치를 확인하였다. 인삼 rbcL gene을 포함하는 DNA 절편을 subcloning한 후 rbcL gene의 일부분에 대한 염기서열을 분석하였으며 petunia, tobacco, alfalfa, rice 및 barley의 동 위치의 염기서열과 비교하였다. 분석된 염기서열은 각각 93.1%, 95.2%, 90.5%, 85.5%, 84.3%의 homology를 가지고 있음이 ?P혀졌다.

The DNA fragment containing ginseng ribulose-1,50bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit(rbcL) gene was cloned from the ginseng chloroplast EcoRl library by colony lift hybridization with tobacco rbcL gene probe. From the screened clone, the DNA fragment containing ginseng rbcL gene was digested with several restriction enzyme and analyzed by Southern blot hybridization for the construction of restriction map. The ginseng rbcL gene fragment was subcloned in pBluescript Ⅱ Sk- vactor and sequence analysis was performed. the nucleotide sequence of ginseng rbcL gene was compared with those of petunia, tobacco, alfalfa, rice and barley, which showed a homology of 93.1%, 95.2%, 90.5%, 85.5% and 84.3%, respectively.