횡문근육종은 소아와 청소년기에 가장 흔한 연부조직암으로, 조직학적으로 배아성 횡문근육종, 폐포성 횡문근육종, 다형성 횡문근육종, 미분화 횡문근육종으로 나누어진다. 여성 생식기의 배아성 횡문근육종은 드문 악성 종양으로 원시적 근육 전구조직에서 기원하는 것으로 알려져 있으며, 주로 유소아에서 발병한다. 횡문근육종의 약 20%가 비뇨생식기에서 발생하고, 50% 이상이 배아성 횡문근육종이며, 질에서 기원하는 횡문근육종이 자궁경부에 기원하는 경우보다 5배정도 많다. 전반적으로 자궁경부에서 발생하는 횡문근육종은 청소년기에 흔하며, 폐경기 여성에서는 자궁체부에서 가장 흔하다. 비뇨생식기의 횡문근육종의 치료는 과거에는 골반장기 적출술만으로 치료를 시도하였으나, 서서히 수술전 항암화학요법을 시행하고 보다 적은 범위의 근치적 수술을 시행하고 수술후 방사선 요법을 시행하는 방향으로 바뀌었다. 자궁경부에서 기원하는 배아성 횡문근육종이 30대의 여성에서 발병하는 경우는 극히 드물며, 그래서 예후나 치료에 대한 정보가 거의 없는 상황이다. 본 저자들은 30대 여성에서 자궁경부 배아성 횡문근육종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma in childhood and young adult. Rhabdomyosarcoma can be classified into one of four type; embryonal, alveolar, pleomorphic, undifferentiated. Embryonal rhabdomyosarcomas of the female genital tract are rare, malignant tumors derived from primitive myogenic precursor and generally occur during infancy and childhood. About twenty percent of rhabdomyosarcoma arise in the genitourinary tract, with slightly more than half being embryonal rhabdomyosarcoma. Vaginal primaries are 5-times more common than cervical primaries. Overall, cervical tumor may predominate in adolescent. In perimenopausal women, the uterus is the most common site of rhabdomyosarcoma. The management of rhabdomyosarcoma of genitourinary tract has changed slowly from pelvic exenteration without adjuvant therapy to neoadjuvant chemotherapy followed by less radical surgery and postoperative radiation. Embryonal rhabdomyosarcomas originates in the uterine cervix are extremely rare especially in the thirties. So, little information is available regarding its prognosis and therapy. We present a case of a woman 31 years old with embryonal rhabdomyosarcoma of the uterine cervix with a review of a literature.