목적 : 본 연구는 임신성 고혈압과 LPL Asn291Ser 돌연변이 유전자와의 연관성을 평가하는데 그 목적이 있다. 연구방법 : 224명의 임신성 고혈압환자와 265명의 정상 대조군, 그리고 임신성 고혈압 환자에게서 분만된 신생아 106명을 대상으로 하여 구강내 빰세포나 혈액채취의 방법으로 DNA를 엉은 후 PCR을 시행하고 분석한 후 통계학적인 분석을 시행하였다. 결과 : 정상 대조군과 임신성 고혈압환자군, 중증 임신성 고혈압환자군 사이에는 각각 LPL Asn291Ser 돌연변이 유전자형의 변이에 있어서 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나 초산부이면서 HELLP증후군이 있는 환자의 경우에는 LPL Asn291Ser 돌연변이 유전자형의 변이에 있어서 정상 대조군과 통계학적으로 유의한 차이를 보여 주었다. 결론 : LPL Asn291Ser돌연변이 유전자형은 임신성 고혈압의 HELLP증훈군이 있는 환자에 있어서 중요한 위험인자라고 할 수 있었다.

Objective : In the pathogenesis of preeclampsia, endothelial cell activation or dysfunction is the central theme and marked dyslipidemia may contribute to endothelial cell dysfunction. The objective of this study was to evaluate the association between preeclampsia and the Asn291Ser mutation for lipoprotein lipase(LPL). Study Design : DNA was extracted from whole blood or cheek swabs of 224 preeclamptic patients, 265 controls, and 106 babies from preeclamptic patients. Controls consisted of women who had undergone at least two term pregnancies unaffected by preeclampsia. All samples were genotyped for all the polymorphisms using PCR of known allelic variants. Sequences were confirmed on an Applied Biosystems 373 DNA Sequencer. Results were analyzed with a X2 contingency table. Results : The prevalence of the LPL Asn291Ser mutation was not significantly different between the preeclamptic patients, severe preeclamptic patients, and controls and also not significantly different between the babies born from preeclamptic mothers and controls(p=NS). Between nulliparous HELLP syndrome patients and controls, there was a significant difference in the prevalence of the LPL Asn291Ser mutation(16.7% vs 3.0%, p=0.01). Conclusion : In this caucasian population, the LPL Asn291Ser mutation shows a significant association with an increased risk for nulliparous HELLP syndrome.