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SCOPUS
재발된 난소암환자에서 Ifosfamide/Mesna와 Cisplatin 투여에 대한 임상적 연구
A Clinical Study of Ifosfamide/Mesna and Cisplatin in Recurrent Epithelial Ovarian Cancer
심재호(JH Shim),장경택(KT Jang),최경준(KJ Choi),김현승(HS Kim),선우재근(JG Sunwoo),배동한(DH Bae)
UCI I410-ECN-0102-2009-510-005379078

본 저자들은 1994년 1월부터 1996년 7월까지 순천향대학교 천안병원 산부인과에 내원하여 상피성 난소암으로 진단받고 종괴제거와 PAC 항암치료 후 재발 및 치료저항성을 보인 환자를 대상으로 ifosfa-mide를 기본으로 하는 복합항암치료를 시행하여 치료반응 및 독성을 평가하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. PAC 항암요법에 재발 및 치료저항성을 보인 16명을 대상으로 ifosfamide, cisplatin과 mesna 등 복합화학요법을 시행하였다. 2. 전체 반응률은 44%(7/16)이었으며 그중 완전관해 3명(19%), 부분관해 4명(25%)으로 나타났고 병변의 진행을 보인 환자는 9명(56%)으로 나타났다. 3. Grade 3, 4의 혈액학적 독성 5명(31%), 신독성 3명(19%), 간독성 1명(6%), 신경독성 1명(6%) 에서 나타났으며 구역/구토는 4명(25%)에서 나타났다. 4. 임상적으로 복합항암요법에 치료반응을 보인 환자의 평균생존율은 24개월 이었고 병변의 진행이 있는 환자의 경우에서는 5 개월 이었다. 본 연구에서는 ifosfamide를 기본으로 한 복합항암화학 치료를 시행한 결과 PAC 항암치료에 재발 및 치료저항성을 보인 환자에서 대상환자의숫자는 적었으나 이차적 항암치료법으로 효과가 있는 것을 알 수 있었으며 cisplatin 저항성 환자에서의 반응성 에 대해서는 충분한 설명을 할 수 없었으며 앞으로 더 많은 연구가 이루어져아 할 것으로 생각된다.

This study was planned to evaluate the efficacy and toxicity of fosfamide/mesna plus cisplatin combined regimen in patients with recurrent and initial therapy-resistant epithelial ovarian cancer. Controversy still remains over the efficacy of cisplatin containing combined chemotherapy as the treatment of recurrent ovarian cancer and refractory to first line chemotherapy. Ifosfamide ( isophosphamide ) is an analog of cyclophosphamide. It has shown evidences of activity in ovarian cancer and lack of cross-resistance with cyclophosphamide. This study was undertaken for the clinical analysis and evaluation on 16 patients, who were admitted and treated with advanced or recurrent ovarian cancer at the Sooncheunhyang University Chunan Hospital from January 1994 to July 1996. The results were as follows: 1. The mean age of patients was 62 year old with range from 44 to 72. 2. The most frequent side effect was nausea and vomiting(75%), followed by leukocytopenia(68%), alopecia(44%), nephrotoxicity(37%), neurotoxicity(25%), and hepatotoxicity(12%). 3. The mean survival period was 24 months in clinical response cases ranged from 11 months to 36 months, 5 months in progressive cases ranged from 1 month to 14 months. 4. In clinical stages, stage Ⅱ was 6 cases(37.5%), Ⅲ was 6 cases(37.5%) and Ⅳ was 4 cases(25%). 5. Previously all patients were received debulking surgery and PAC hemotherapy. 6. Overall respons rate was 44%(7/16).

[자료제공 : 네이버학술정보]
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