생쥐 뇌의 소교세포에서 hCG에 의한 NO의 성성 유도능력을 실험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 생쥐 뇌의 소교세포는 rIFN-γ 및 hCG 자체만을 단독으로 처리하여 배양하였을때 NO 생성을 유도하지 못하는 반면에 rIFN-γ와 hCG를 함께 처리하여 배양한 경우 NO의 생성이 현저하게 증가하였다. 2. 생쥐 뇌의 소교세포를 rIFN-γ로 6시간동안 전 처치한 후 hCG를 첨가한 경우 100IU/ml의 농도 에서 NO의 생성량이 가장 많았다. 3. rIFN-γ와 hCG로 처리한 생쥐 뇌의 소교세포에서 NO synthase의 경쟁적저해제인 NGMAA를 첨 가한 우 NO 생성량은 NGMAA의 농도 의존적으로 감소하였다. 이상의 결과에서 생쥐 뇌의 소교세포에서 rIFN-γ와 hCG에 의해 유도되어 생성된 NO는 신경전달 물질로서 중추신경계를 구성하는 neuron의 기능을 활성화시키는데 직접적으로 관여하여 뇌의 내분비기 능 및 면역반응을 조절할 것으로 사료된다.

Nitric oxide ( NO ) is now recognized as a mediator of several biological and immunological functions , but unlike classical neurotransmitters , NO simply diffuse of the postsynaptic cell and around affecting cells. Human chorionic gonadotropin ( hCG ) , produced by placental trophoblasts may act as stimulator on NO synthesis in oocytes of mouse`s ovary. How-ever, in the various organs or cells , the action of hCG on NO synthesis is unknown. We have examined that the effect of hCG on NO synthesis in microglial cells of murine`s brain , using the Griess method. And this study was evident that hCG did not induce NO produc-tion without recombinant interferon gamma ( rIFN-γ) , whereas hCG ( 10∼500 IU/ml ) with rIFN-γ effectively produced NO in microglial cells of brain. As result , NO production in microglial cells increased most significantly in dose of 100 IU/ml of the hCG and the pro-duction of NO was dependent on the dose of hCG ( Table 1 and Fig. 1 ). And NG-monomethyl-L-arginine ( NGMMA ) , competitive inhibitor of NO synthase , reduced the NO production by hCG stimulation with rIFN-γ in microglial cells of murine. Conclusively , this study sugge-sted that hCG stimulate NO production at microglial cells in brain , which may be an important factor for mediating immune and neuroendocrinologic regulation in nervous system.