에스트로겐, medroxyprogesterone acetate(MPA), 부갑상성호르몬이 사람(OST)과 흰쥐(ROS) 골아세포의 분화에 미치는 영향을 알아보기 위하여 골아세포를 배양한 후 세포내의 alkaline phosphatase(ALP)활성도를 측정한 결과는 다음과 같다. 1. 에스트로겐은 ROS 세포의 ALP 활성도를 증가시키고 dexamethasone에 의하여 분화가 촉진된 ROS, OST 세포에서는 ALP 활성도를 감소시켜 에스트로겐의 작용은 세포의 분화도 및 종류에 따라 달랐다. 2. MPA는 모든 세포에서 ALP 활성도에 영향을 미치지 않았다. 3. 부갑상선호르몬은 dexamethasone 처리된 ROS 세포를 제외한 모든 골아세포의 ALP 활성도를 억압하였다. 4. 에스트로겐은 dexamethasone 및 부갑상선호르몬의 작용을 차단하고 MPA는 부갑상선 호르몬의 작용을 차단하였다. 5. 에스트로겐과 MPA는 dexamethasone으로 처리된 OST세포에서 서로 상승작용이 있었다. 이상의 결과로 에스트로겐은 사람과 흰쥐의 골육종에서 유래된 골아세포의 분화에 직접적인 작용을 하며 골형성에 관여할 것으로 사료된다.

Since the effects of estrogen on osteoblast differentiation were not well known, the effects of estradiol on alkaline phosphatase activity were evaluated in rat osteosarcoma derived osteoblast-like cells(ROS-17/2.8-5) and human osteosarcoma derived osteoblast-like cells(OST). Both osteoblast cells were cultured in DMEM in the presence(+Dex) and absence(-Dex) of 10nM dexamethasone for 6 days. The medium was then replaced with serum free medium containing 0.1% BSA with or without Dex, and incubation continued for a futher 48 hours. it showed that the +Dex cells had higher alkaline phosphatase(ALP) activity than the -Dex cells. 17B-estradiol had significant stimulatory effects on alkaline phosphatase activity in ROS-Dex cells, but inhibitory effects on ROS+Dex cells, OST+Dex cells. Parathyroid hormone(PTH) significantly inhibit the ALP activity in all cells except ROS+Dex cells. 17 B-estradiol and MPA synergistically stimulate the ALP activity in OST+Dex cells. Synergism between 17B-estradiol and PTH have been observed in OST+Dex cells. 17B-estradiol blacked the effects of Dex and PTH while MPA did block the effects of PTH action on ALP activity. Although the effects of hormonal response of osteoblatic cells in cluture depended on species and stage of differentiation of the cells, it could be suggested that 17B-estradiol had direct effects on osteoblast differentiation.