가축 증식 개량의 효율성을 극대화 시키려는 수단으로 수정란 이식수술의 산업적 이용과 불임시술 치료의 일환으로 시행되는 체외수정 및 배이식 프로그램이 실시됨에 따라 수여난자의 보존 및 처리문제가 대두되었다. 현제 수정란의 동결보존에 있어서는 어느정도의 방법론이 확정되어 있는 실정이나 미수정란의 동질보존 및 동결보존 우 배의 생존과 발달에 관한 보고는 전무한 실정이다. 이에 약자들은 생쥐의 란소로 부터 과립세포를 함유하고있는 정상적인 GV단계의 미성숙란을 채취하여 여러 동결보존맥으로 완만동결 및 급속동결을 실시하였으며 융해후 란자의 생존율, 행성숙율, 수정후 배의 발달율을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 동결보관제로서 DMSO 를 이용하여 완만동결 후 융해하였을 때 난자의 생존률및 핵성숙률은 비동결처리란과 유의차가 없었으나 난자의 근화율에 있어서는 유의차가 인정되었다.(8.1%:1<). 2. 동결보존 후 해시적 란자의 생존율은 DMSO를 이용하였을 때 60.0%, PROH와 Glycerol을 이용하여 동결보존하였을 때 각각 44.6%, 47.3%로서 각군간의 유의차가 있었다(p

Mouse GV oocytes enclosed cumulus cell were collected from antral follicles at the GV stage. They were released into maturation demium containing the meiotic inhibitor dbcAMP. They were stored in straws at-196 C after slow and ultrarapid freezing method using DMSO, PROH and Glycerol or a mixture of each agent as a cryoprotectant. We investigated survival rates, in vitro maturation rates, and two cell and blastocyst formation rates after whawing. An optimal cryosurvival rate of 75.2% was attained after ultrarapid freezing with 3M DMSO by one step dilution, but a rate of two cell formation was 26.7%. At the cryosurvival rates after freezing with 1.2-PROH, 1.2-PROH indicated its inappropriateness for ultrarapid freezing except 1.5M PROH by one step dilution group(50.0%). Both two cell and blastocyst formation rates were very low. We reported that cryopreservation of immature GV stage oocytes was invariably associated with a low developmental capacity after fertilization. The rate of in vitro nuclear maturation did not equate with developmental competence. Therefore, wer were suggested that cytoplasmic maturation would be important to embryonic development.