인간 자궁내막의 증식에 있어 여성호르몬과 성장인자들의 역할들을 파악하고자 인간 자궁내막 기질 세포 배양실험을 이용하여 에스트로젠과 프로제스테론 및 표피성장인자(EGF)와 염기성 섬유아세포 성장인자(bFGF)가 인간 자궁내막 기질세포 증식에 미치는 각각의 작용 및 이에 필요한 조건 그리고 그 상호관게에 대하여 조사하여 다음과 같은 결과들을 얻었다. 1. 무혈청배지에서 에스트로젠은 자궁내막 기질세포의 증식을 자극하였으며, 인슐린 및 혈청의 존재가 이를 위한 필요 조건은 아니었다. 2. 무혈청배지에서 프로제스테론은 자궁내막 기질세포의 증식을 억제하였으며, 인슐린 및 혈청의 존재가 이를 위한 필요 조건은 아니었다. 3. EGF와 bFGF는 무혈청배지에서 자궁내막 기질세포의 증식을 자극하였으며, 인슐린과 혈청의 존재가 이를 위한 필요 조건은 아니었다. EGF 또는 bFGF와 에스트로젠과의 병합 투여는 각 성장인자 단독 투여보다 증식 자극 효과가 컸으며 특히 EGF의 경우 bFGF보다 현저하였다. 이상의 결과 에스트로젠, EGF 및 bFGF는 인간자궁내막 기질세포 증식을 자극하고 프로제스테론은 기질세포 증식을 억제시키며, 이들의 이러한 작용들에 있어 혈청 및 인슐린의 존재가 필요한 전제 조건은 아니라고 사료된다.

It is well known that the growth of endometrium is under the influence of estrogen and progeterone during normal menstrual cycle. However, the exact mechanisms by which estrogen or progesterone exert its effects upon the endometrium have not been fully elucidated. Recently the involvement of growth factors in the regulation of the growth of endometrium has been suggested and the possible role of growth factors in the pathogenesis of endomtriosis, namely in the ectopic implantation of regurgitated endometrium has been proposed. We have examined the effects of estrogen(17B-estradiol), progesterone, epidermal growth factor(EGF), and basic fibroblast growth factor(bFGF), alone or in combination with another, on the proliferation of human endometrial stromal cells in vitro, assessed by [^3H]--thymidine uptake assay. In serum-free media, estrogen showed the stimulatory effect on the proliferation of stromal cells, while progesterone showed the inhibitory effect. And the presence of insulin was not necessary to maintain the stimulatory effect of estrogen. However, in serum-containing(2.5% fetal bovine serum: FBS) media, the stimulatory effect of estrogen was not observed, compared to control, while the inhibitory effect of progesterone was noted only in the high concentration(10^-7 M) of progesterone. Both EGF and bFGF showed the stimulatory effects on the proliferation of human endometrial stromal cells in serum-free media. The presence of estrogen enhanced the stimulatory effect of EGF and bFGF, more markedly that of EGF than that of bFGF.