상기한 경험에 의하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 첫째, MRKH 증후군의 진단 및 분류과정에 MRI나 초음파검사는 비침습성이 장점이나 이에 의존하여 수술방법을 결정할 때에는 좀더 세밀한 분석이 필요할 것으로 생각된다. 둘째, McIndoe법과 전층의 서혜부 피부이식에 의한 질재건술은 술기가 쉽고 반흔이 경미할 뿐만아니라 질 위축방지가 용이하며 두꺼운 질을 얻을 수 있으므로 좋은 수술법인 것으로 사료된다. 셋째. 연결수술법(linking op)은 부분적으로 질벽이 결여된 부위가 생기며 이의 치유에 상당 한 시간과 정성이 필요하므로 최선의치료법으로는 적당하지 못한 것으로 판단된다.

Lack of mullerian development known as the Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome is the diagnosis for the individual with primary amenorrha and no apparent vagina. It belongs to class Ia and Ie on the American Fertiligy Society Classification of Mullerian Anomalies. This condition is relatively unusual, and its clinical features include normal female secondary characteristics and appearance with 46,XX karyotype. Siblings are unaffected. Various methods of surgical treatment have been introduced, but the ideal method is still not found we recently experienced the poerative treatment of 2 cases of the Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome and report them with a brief review of the literatures.