1992년 9월부터 5월까지 이화여자대학교 부속병원 산부인과 외래를 내원한 폐경기 환자 43명을 대상으로 경피적 에스트라디올(Estraderm TTS) 50 micro g투여(치료군 I)와 100 micro g투여(치료군 II)에 따르는 생물학적 영향에 따른 연구를 시행하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 혈중 에스트론치의 변동은 치료군 I, II에서 각각 34.2+-3.42 pg/dl, 34.0+-5.72 pg/dl로 통계학적으로 유의한 증가를 보였으나(p0.05). 혈중 에스트라디올 치의 변동은 치료군 I에서 14.9+-1.54 pg/dl이고 치료군 II에서 15.3+-0.89 pg/dl로 통계학적으로 유의한 증가를 보였으며(p0.05). 2. 혈중 FSH의 변동은 치료군 I과 치료군 II에서 각각 23.5+-4.55 mIU/ml, 24.5+-3.05 mIU/ml, LH의 변동은 치료군 I과 치료군 II에서 각각 14.5+-2.19 mIU/ml, 22.0+-3.53 mIU/ml로 FSH와 LH 모두 통계학적으로 유의한 감소를 보였으며(p0.05) 양군간에 치료후 변동도 유의한 차이가 없었다(p>0.05). 4. 혈중 총 콜레스테롤, trglyceride, 고밀도 지단백 농도의 변화는 치료군 I에서 각각 9.6+-1.58 mg/dl, 1.4+-0.01 mg/dl, 6.5+-0.29 mg/dl, 2.4+-0.01 mg/dl, 1.0+-1.55 mg/dl로 통계학적으로 유의한 변화를 보이지 않았으나(p>0.05) 저밀도 저단백 농도의 변화는 치료군 I과 치료군 II에서 각각 18.8+-16.36 mg/dl, 18.5+-0.94 mg/dl로 유의성있게 감소하였다(p

Systemic side effects that result from oral administration of estrogens to postmenopausal women may be minimized by use of the trasdemal route. We administred transdermal estrodiol, 50 ug(to 23 postmenopausal women), 100 ug (to 20 postmenopausal women) cyclically for 3 months to 43 postmenopausal women to study the bilogical effect. The results were follows: 1. The plasma estradiol and estrone after trasdermal estradiol therapy in Group II were increased significantly(p0.05). 2. The plasma FSH and LH after transdermal estradiol therapy in Group I and Group II were decreased significantly (p0.05). 3. The change of plasma SHBG and Renin substrate after transdermal estradiol therapy in Group I and Group II were not statistically significant(p>0.05), and difference of changes between two groups was not statistically significant(p>0.05). 4. The changes of plasma total cholesterol, triglyceride, and HDL-cholesterol after transdermal estradiol therapy in Group I and Group II were not statistically significant(p>0.05) but plasma LDL-cholesterols after transdermal estradiol therapy in both groups were statistically significant(p0.05). 5. The changes of urinary calciu, calcuim/creatinine ratio, hydroxyproline/creatinine ratio were not statistically significant in both groups(p0.05). These data indicate that transdermal estradiol can elicit many of the desirable actions of estrogen while avoiding the pharmacologic effects of oral estrogens on hepatic proteins.