CCAML은 출생후 호흡곤란이나 반복되는 페 감염의 증상으로 흉부 X-ray, 컴퓨터 촬영, 혈관 조영술, 기관지 조영술 등을 시행한 후 진단되어 왔다. 최근 초음파 검사가 널리 사용되므로 인해서 지금까지는 생후 진단되었던 CCAML을 산전 진찰중 진단할 수 있으며, 즉각적인 수술로 예후가 좋은 경우도 있으므로 산전의 정확한 진단과 출생 직후의 전문적인 수술로 생존율을 올릴 수 있으리라 생각된다. 본 저자들은 임신 22주에 초음파 검사로써 진단이 되고 임신중절 후 부검으로써 확인된 선천성 낭성선 종양폐기형(type II) 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.

Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAML) is rare pulmonary cystic disease. CCAML has benn detected in prematurity, stillborn and respiratory distressed infant or child by chest X-ray or CT scan. Few cases of antenatal diagnosis of this malformation has been reported. We experienced a case of CCAML which was detected ultrasonographically at 22 weeks of gestation and present thise case with review of related literatures.