사람에서 진통의 발현과 관련되어 나타나는 17 -estradiol과 progesterone의 변동이 양막에서의 PGE2의 합성과 대사에 어떤 영향을 미치는가를 알아보기 위해서 사람의 양막세포를 초대배양하면서 17 -estradiol과 progesterone을 단독 또는 복합투여하여 PGE2와 PGE2의 안정된 대사산물인 bicyclo-PGEM의 농도를 측정한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 4일간의 배양에서 생성된 PGE2의 양은 17 -estradiol을 단독투여하였을 때 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 증가하였으며, 이와 같은 증가는 100 ng/ml를 투여했을 때 10 ng/ml를 투여했을 때보다 현저하게 나타났다. 2. Progesterone 단독투여군에서 PGE2의 생산량은 대조군에 비해 유의하게 감소하였으며, 이와 같은 감소는 200 ng/ml를 투여했을 때 20 ng/ml를 투여했을 때보다 현저했다. 3. Estradiol-17 와 progesterone을 복합투여한 경우 17 -estradiol을 10 ng/ml 또는 100 ng/ml를 투여한 경우 모두에서 progesterone의 투여는 17 -estradiol의 효과를 억제하는 것으로 나타났으며, 이와 같은 현상은 progesterone 200 ng/ml를 투여했을 때 20 ng/ml를 투여했을 때보다 현저하였다. 그러나 17 -estradiol 100 ng/ml를 투여한 경우 20 ng/ml의 progesterone 복합투여의 억제효과는 두드러 지지 않았다. 4. 배양실험 4일간의 bicyclo-PGEM의 생산량은 모든 경우에서 거의 측정되지 않았다. 본 연구에서 저자는 사람의 진통유발의 신호를 받아들이고 전달하는 것으로 추정되는 양막이 임신 말기에 나타나는 17 -estradiol와 progesterone의 변동에 의해 PGE2의 생성을 조절하는 것으로 관찰하였다. 본 연구의 결과로 미루어 보아 양막세포에서의 PGE2 생성은 17 -estradiol로 촉진되고 progesterone으로는 억제되며 이 두 steroid hormone의 길항작용은 농도 의존적이라고 사료된다. 한편, 양막세포에서의 PGE2의 분해대사는 17 -estradiol이나 progesterone의 존재와는 관계없이 일어나지 않는 것으로 추정된다.
This study was carried out to investigate the effect of 17 -estradiol and progesterone on the synthesis and metabolism of prostanglandin E2(PGE2) in human amnion in relation to the parturition at term.The amnion for culture was obtained from the women(n=12) who were between 21 and 35 years of age and underwent elective cesarean section at term(30~40 weeks gestation) before the onset of labor. The levels of PGE2 and 11-deoxy-13, 14-dihydro-15-keto-11 , 16b-cyclo-PGE2(bicyclo-PGEM), the stable metabolite of PGE2 in the culture media were assayed after administration of 17 -estradiol and/or progesterone and the following results were obtained. 1. The production of PGE2 was stimulated in amnion cell culture with 17 -estradiol. The stimulating effect of 17 -estradiol was more prominent with 100 ng/ml than with 10 ng/ml in concentration. 2. The production of PGE2 was inhibited in amnion cell culture with progesterone. The inhibiting effect of progesterone was more prominent with 200 ng/ml than with 20 ng/ml in concentration. 3. When 17 -estradiol and progesterone were administered concomitantly, both doses of 20 and 200 ng/ml of progesterone inhibited the stimulating effect of administered 17 -estradiol. The inhibiting effect of progesterone was more prominent when 200 ng/ml was given, but inhibiting effect of 20 ng/ml progesterone on the 100 ng/ml of 17 -estradiol was not evident. 4. The production of bicyclo-PGEM in amnion cell culture was negligible in all study groups. In this study, it was concluded that the production of PGE2 was stimulated in amnion cell with 17 -estradiol and was inhibited with progesterone, and the antagonistic actions of these two steroid hormones were dose-dependent. And specifically in amnion cell the metabolism of PGE2 didn`t take place regardless of the presence of 17 -estradiol or progesterone.