저자들은 1981년 3월부터 1987년 2월까지 6년간 2회이상의 반복자연유산을 주소로 경희대학 산부인과를 방문한 30쌍의 부부와 ,15명의 환자를 대상으로 염색체 검사를 시행하여 세포유 전학적 분석을 실시한 바 다음과 같은 결론은 얻었다. 1. 총 반복자연유산 부부 30쌍 중 10례(33.3%)에서 이상 염색체 및 염색체 변형이 발견되었 고, 특히 3회 반복자연유산군에서 가장 높은 발생빈도(44.4%)를 보였다. 2. 총 대상 30쌍 중, 발견된 이상염색체는 모두 균형전좌형이었으며, 부인과 남편에서 각각3 예와 2례씩 도합 5례가 발견되어 16.7%(5/30)의 발생빈도를 보였다. 3. 총 대상 30쌍 중 , 염색체 변형의 일종인 long Y가 5예에서 발견되어 16.7%(5/30) 의 발생 빈도를 나타내어 반복자연유산과의 연관가능성을 배제할 수 없었다. 4. 자연유산의 횟수와 이상 염색체 발생빈도 간의 상호연관성을 인정할 수 없었다.

Based on the karyotypes and medical records, retrospective study of respectively spontaneous abortions had been conducted in 30 couples who had been referred to cytogenetics results laboratory at Kyunghee University Hospital form Mar.1, 1981 to Feb. 28, 1987 The result of this study revealed abnormal karyotypes and chromosomal variants in 10 couples (33.3%). All the chromosome abnormalities detected in this study were reciprocal translocations in 5 cases (16.7%) of 30 couples, incluing 3 maternal and 2 paternal cases. Long Y was also incindentally found in 5 males (16.7%) of 30 couples, suggesting the possible association of long Y with repetitive spontaneous abortions. There was no significantly relationship between the number of abortions and frequency of chromosome abnormalities (p>0.1).