저자들은 포유동물의 발생과정을 체외에서 유도하는 과정 중에서 생쥐의 체내에서 수정된 초기배아를 15%의 human newborn cord serum이 첨가된 HAM F-10 media에 배양하여 분화되는 과정을 관찰하였고 84%의 난할율을 얻었다. 따라서 상기 media는 수정된 난자의 체외성장에 적합하다고 사료된다. 또한 이러한 방법을 다른 여러가지 합성배양액에 적용시킴으로 해서 인간 및 포유류의 체외수정 및 배양에 사용되는 배양액에 대한 분석 및 평가로서 가치가 있다고 볼 수 있기에 간단한 문헌고찰과 아울러 보고하는 바이다.

The preimplantation mouse embryo has been extensively investigated as a basic model of mammalian embryogenesis and more recently to quality-control assay in vitro and supplements used for the human in vitro fertilization procedure. The technique developed by Brinster(1963) for the culture of mouse embryoes in a drop of medium in paraffin oil in a culture dish has been widely adopted for in vitro studies of the oocytes and early embryoes of various mammals. In this investigation, in vivo fertilized 2-cell mouse embryoes were recovered and cultured in organ culture dish containing HAM -F-10media supplemented with 15% human newborn cord serum. Then in vitro growth of mouse embryoes were observed and the cleavage rate was calculated for quality-control of media.