군소의 중추신경계로부터 myomodulin A (MMA)과 myomodlin E (MME)의 정제에 대해 보고하고자 한다. 500마리 군소의 중추신경계를 산조건으로 추출한 후 4종류의 HPLC column system에 적용하여 두가지 신경성 펩타이드를 정제하였다. HPLC 분리과정에서 얻어진 모든 분획의 활성을 조사하기 위하여 bioassay system으로 진주담치 (Mytilis edulis)의 ABRM을 이용하였다. 최종 정제된 신경성 펩타이드는 Edman 분해법을 이용한 아미노산 서열 분석기, 질량분석기와 화학합성을 통해 완전한 일차구조를 밝힐 수 있었다. 정제한 MMA와 MME의 일차구조는 각각 Pro-Met-Ser-Met-Leu-Arg-Leu-NH₂(847.41 Da)과 Gly-Leu-Gln-Met-Leu-Arg-Leu-NH₂, (830.50 Da) 이었다. 또한 이들 합성 펩타이드는 진주담치의 ABRM에 대해 phasic contration의 조절활성을 나타내었다.

This paper reports the purification of myomodulin A (MMA) and myomodulin E (MME) from the sea hare. The central nervous systems of 500 sea hare were extracted in an acidified solvent, after which four HPLC column systems were used to obtain pure peptides. The phasic contraction bioassay using a Mytilus edulis anterior byssus retractor muscle (ABRM) was applied to monitor all collected fractions. The pure peptides were submitted to Edman degradation based automated microsequencing. Mass spectrometry and chemical synthesis confirmed the sequence. The primary structures of MMA and MME were Pro-Met-Ser-Met-Leu-Arg-Leu-NH₂(847.41 Da) and Gly-Leu-Gln-Met-Leu-Arg-Leu-NH₂(830.50 Da), respectively. Synthetic peptides showed a modulating activity of phasic contraction in the ABRM of Mytilus edulis.