제올라이트를 담체로 사용하여 활성금속으로 코발트와 몰리브덴을 담지시킨 촉매와 상용공정에 사용되는 NiMo /γ-Al₂O₃촉매를 제조하여, 저온에서의 DBT 탈황활성과 선택성에 대하여 비교하였다. 고정층 고압 연속흐름반응기에서 수행된 탈황반응에서, 저온 영역인 200℃와 225℃에서는 제조된 NiMo /γ-Al₂O₃ 촉매보다 CoMo/zeolite 촉매에서 탈황활성이 더 높았으며, 275℃ 이상의 고온 영역에서는 NiMo /γ-Al₂O₃ 촉매의 탈황활성이 더 높게 나타났다. NiMo /γ-Al₂O₃ 촉매에서는 biphenyl과 cyclohexylbenzene이 주생성물인데 비하여 geolite를 담체로 사용한 촉매의 경우 알킬화반응이 일어나 생성물 분포가 매우 다름을 보여주고 있으며, 알킬화반응과 수소첨가반응의 두 가지 경로를 통해서 최종 생성물질인 alkylcyclohexane을 생성하는 것으로 추정된다 제올라이트 담체상에서 molybdenum은 fresh 촉매에서 MoO₃ 형태로 존재하고 있으며, aged 촉매상에서는 MoO₃와 MoS₂ 형태로 황화되어 있음을 알 수 있었다.

Two types of CoMo/zeolite as well as NiMo /γ-Al₂O₃ were prepared and their activities and selectivities of low-temperature dibenzothiophene(DBT) hydrodesulfurization(HDS) were studied in high pressure fixed bed reactor. The HDS activities of CoMo/zeolites were higher than that of NiMo /γ-Al₂O₃ at temperatures below 225℃ while they were lower than that of NiMo /γ-Al₂O₃ at temperatures higher than 275℃. The main products from NiMo /γ-Al₂O₃ were biphenyl and cyclohexylbenzene. The product distribution of CoMo/zeolite catalysts was different from that of NiMo /γ-Al₂O₃. It is speculated that DBT is converted to alkylcyclohexane over zeolite based catalysts through both alkylation and hydrogenation reactions. The crystal structure of molybdenum was MoO₃ in fresh zeolite support while mixtures of MoO₃ and MoS₂ were observed in the aged catalyst.