DEHPA 추출제에 의한 모의폐액 내 함유된 MA/Ln 원소군의 상호분리 연구를 회분식 및 연속식계로 구분하여, DEHPA에 의한 MA/Ln 공추출, DTPA에 의한 MA의 1차 역추출, HNO₃에 의한 Ln의 2차 역추출 순으로 수행하였다. 회분식계에서 얻어진 최적조건은 공추출시 0.1M HNO₃, 1M DEHPA/n-dodecane, 상비(phase ratio: O/A)=1이며, 1차 역추출은 0.05M DTPA/1.5M 젖산, pH=3.5, O/A=1, 그리고 2차 역추출은 6M HNO₃, O/A=5임을 알았다. 또한 혼합정치조(mixer-settler) 3조(set)를 연결하여 수행한 연속식 실험에서는 공추출 단계에서 99.9％의 Am-241 및 Eu-152이 추출되었으며, 제1역추출 단계에서는 82％의 Am과 약 7％의 Eu가 같이 역추출되었다. 이상의 결과는 본 연구가 목표로 설정하고 있는 99％ 이상의 MA/Ln 공추출 및 99％ 이상의 MA 분리회수 측면에서 보면, 공추출 단계는 만족시키나, 제1역추출 단계는 다소 못미치는 것으로, 향후 MA의 분리 회수율을 높이기 위한 공정개선 연구가 요구된다.

Separation of MA/Ln from a simulated solution was experimentally examined in sequence of the co-extraction with DEHPA, the first stripping with DTPA and the second stripping with HNO₃ in a batch system and a continuous system. As a result, it was found that the optimum conditions were 0.1M HNO₃, 1M DEHPA/n-dodecane, and O/A=1 for the co-extraction step, 0.05M DTPA/1.5M lactic acid, pH=3.5, and O/A=1 for the first stripping and 6M HNO₃, O/A=5 for the second stripping in the batch system, respectively. Also, it was found that 99.9％ of Am and Eu was co-extracted by the first MX, and 82％ Am and 7％ Eu were co-stripped by the second MX, in the continuous system, respectively. These results satisfied the requirements established in this study, except for the first stripping of MA with DTPA. Further investigation will be continued in order to advance the recovery yield of MA with DTPA.