이산화탄소와 메탄으로부터 합성개스를 직접 제조하는 반응을 니켈, 팔라듐 및 백금이 담지된 촉매상에서 수행하였다. NaY상에 담지된 니켈은 메탄의 탈수소 및 이산화탄소의 수소화반응에 대하여 높은 활성을 보였다. 이 촉매 상에서 이산화탄소의 전환율은 84%에 이르렀다. 소성한 NiO와 PtO도 역시 메탄의 탈수소반응에 대하여 활성을 나타내었다. 촉매활성은 NaY상에 도입된 니켈 함량에 크게 의존하였으며, 니켈 담지량이 3.3wt%인 경우에 가장 높은 이산화탄소 및 메탄 전환율이 얻어졌다. 촉매의 특성은 Y-제올라이트 중에 존재하는 양이온의 종류에 의해 영향을 받았다. 높은 이산화탄소 전환율은 산성이 아닌 제올라이트 상에 니켈을 담지하였을 때 얻어졌다. 제올라이트 담체의 정전기장이 증가할수록 이산화탄소의 전환율은 감소하였다. 또한 이산화탄소가 순수한 제올라이트 담체나 니켈이 담지된 촉매로부터 탈착되는 현상을 승온탈착법으로 관찰하였다.

Synthesis gas formation by the direct reaction of CO₂ with CH₄ has been studied on Ni, Pd and Pt supported catalysts. Ni supported on NaY zeolite showed a high catalytic activity for the dehydrogenation of methane and the hydrogenation of carbon dioxide. The conversion of CO₂ over this catalyst reached up to 84%. The calcined NiO and PtO also showed the dehydrogenation activity of methane. The activity strongly depended on the nickel amount aver NaY, and the maximum conversion of CO₂ and CH₄ was obtained with 3.3wt % Ni loading. The catalytic properties were influenced by the canons in Y-zeolite. The higher CO₂ conversion was obtained over Ni supported on non-acidic zeolites. As the electrostatic field of zeolite increased, the CO₂ conversion decreased. In addition, the measurement of CO₂ desorbed from pure zeolites or Ni/support was carried out by the temperature programmed desorption method.