1952년에 최초로 erythromycin A를 분리한 이래, 이의 aglycone(erythronolide)의 開酸을 광학선택적으로 합성하고자 하는 연구결과들을 1990년 말까지 요약하여 소개한다. 이 開酸에 존재하는 10개의 비대칭 center들을 구축하기 위한 합성전략은 開酸의 대칭성을 이용, 공통되는 부분을(key fragments) 합성하여 결합하므로써 이루어져 왔다. 이 공통되는 부분을(key fragments) 제조하는 방법들은 크게 세 범위로 나눌수 있다. 첫째, 탄수화합물을 이용하는 방법, 둘째, 중간체로서 고리화합물을 이용하는 방법, 셋째, 비고리화합물에 있어서의 선택성을 이용하는 방법. 이 공통되는 부분을 결합하는 방법으로서는 거의 대부분이 aldol 형태의 결합방법이나 Wittig 형태의 이중결합반응을 이용하는 형식들이 사용되어 왔다.

Stereoselective synthetic efforts for erythronolide A seco acid are reviewed from the first discovery of erythromycin A in 1952 up to the end of 1990. The synthetic strategies for construction of ten asymmetric centers embedded in an aglycone of erythromycin A have mostly been realized by the stereoselective preparation of the key fragments fellowed by coupling them. The synthetic methods employed for the key fragments can be classified into three categorie; a carbohydrate approach, a cyclic approach and an acyclic approach. The coupling has largely been reduced to practice by either aldol-type additions or Wittig olefinations of the key fragments.