Hyphantria cunea nuclear polyhedrosis virus(HcNPV) HL-2 DNA를 EcoRI으로 절단하여 전기영동 한후 Nc여과지에 옮기고, AcNPV polyhedrin 유전자를 probe로 사용하여 hybridization시켜, HcNPV의 polyhedrin유전자의 좌위를 확인하였으며, polyhedrin 유전자를 포함한 EcoRI-H절편을 pBR322벡터에 클로닝하였고, 이 DNA를 pHE-H라 명명하였다. Polyhedrin 유전자를 포함한 pHE-H DNA의 분자량은 약 7.3Kb였으며, 여기에는 Hind III, BamH I , Xho I, Kpn I, Sal I, Pvu II의 enzyme site가 존재하였다. 또한 HcNPV HL-2 클론체의 DNA를 제한효소 EcoRI으로 절단하고 EcoRI단편을 pUC-8벡터에 클로닝하여 4개의 클론체를 얻었으며, 이들을 각각 pHE-O, pHJE-Q, pHE-R, pHE-S라 명명하였고, 이들의 E cofli내에서 단백질 발현을 조사하기 위해 SDS-PAGE 전기영동을 실시한 결과 pHE-O, pHE-Q, PHE-R 클론체에서는 새로운 밴드가 형성되었으나 PHE-S클론체는 E coli가 만들어낸 단백질 밴드와 거의 같은 양상으로 나타나 새로운 단백질을 만들어 내지 못하는 것으로 나타났고, 이들이 생산한 단백질이 polyhedrin단백질인지 확인하기 위해 polylhedrin단백질을 사용하여 제조한 antibody와 클론 균주의 antigen과 gel diffusion실험을 실시하였다.