Transgenic amphibian을 만들고자하는 연구의 일환으로 수행된 본 실험에서는 bacterial galactosidase 유전자를 cytoplasmic actin promoter에 연결시킨 plasmid(Bag DNA)를 Xenopus 수정란에 미세주입하여 외부 DNA의 유지 및 발현에 관한 몇가지 사실을 밝혀냈다. Xenopus 수정란에 주입된 DNA의 유지 및 발현여부는 galactosidase의 합성기질인 X-Gal를 이용한 조직화학적 효소분석을 통해 판명하였다. 즉, 완전한 translational product를 갖는 세포군들은 blue color를 나타내므로 발현여부를 in situ 상태에서 판명할 수 있다. 본 연구에서는 1-2ng/20nl의 농도로 DNA를 미세주입하였는데, 이 농도는 배 발생에 크게 영향을 미치지 않는 것으로 보이며, 유전자 산물인 galactosidase는 양서류 세포에서 정상적인 활성을 보이며 발생에 무해한 것으로 나타났다. 미세주입된 DNA는 적어도 stage 43까지 유지 및 발현가능하며 발현의 정도는 주입된 개체마다 그리고 매 실험마다 차이를 나타냈다. 또한, X-Gal positive area가 전체 embryo에 분포하는 경우는 거의 없으며, 일정부위에 한정되어 있음을 관찰하였다. 이는 미세주입된 DNA가 난할시 각할구로 균등하게 나누어 분포하지 못하고 국부적으로 분포하기 때문인 것으로 사료된다.