생쥐 초기배아 세포의 DNA합성 및 회복합성에 미치는 MMS와 Captan의 영향을 조사하여 얻은 결과는 다음과 같다. 1. DNA합성 : 0.1mM MMS를 처리한 2 -세기포와 상실기 세포의 DNA합성율은 처리 직후 대조군의 83∼86%정도 억제된다 이같은 억제 작용은 시간이 지남에 따라 더욱 심해져서 처리후 2시간째는 41∼48%, 그리고 4시간째는 44∼56%를 보이는데, 이같은 농도는 HeLa S₃나 CHO세포의 DNA합성에는 별다른 영향을 미치지 않는다. 한펀 0.25mM Captan은 처리후 2시간에 DNA합성의 최소치를 보인후 4시간째는 71∼76%로 증가하여 회복 현상을 나타낸다. 이같은 결과는 생쥐 초기배아 세포가 돌연변이 유발원에 대단히 민감하며, Captan은 MMS에 비해 상해 정도가 경미한 것을 뜻한다. 2. DNA회복 : 0.1∼2.0mM MMS를 처리한 상실기 및 포배기 세포는 모두 비동시 DNA합성을 유발하며 그 정도는 농도의 증가에 따라 직선적으로 증가한다. 0.03∼0.25mM Captan을 처리한 경우에도 비동시 DNA회복합성율은 농도의 증가에 따른 증가를 보이나 그 율은 낮다. 이 두 화학물질에 의한 DNA회복합성율은 상실기 및 포배기에 따른 차이를 보이지 않는다. 이같은 결과는 생쥐 배아세포가 이들 돌연변이 유발원에 의한 DNA상해를 절제회복시키는 능력을 거의 같은 정도로 갖고 있음을 뜻한다.

Effects of MMS and captan on DNA synthesis and repair synthesis in early mouse embryo cells were studied and the results obtained were as follows: 1. DNA synthesis: One-tenth mM MMS severely inhibited the rates of DNA synthesis in both 2-cell stage and morula stage cells to 83-86% of control at zero hour. This inhibition was further enhanced with time, representing 41-48% at 2 hours, and 44-56% at 4 hours after treatment, although this concentration did not show any disturbance in DNA synthesis in HeLa S₃ and CHO cells. These results indicate that early embryo cells are quite sensitive to environmental mutagens. 2. DNA repair: One-tenth to 2.0 mM MMS induced unscheduled DNA synthesis in both morula and blastocyst cells. Its rate was dose-dependent and the maximum rates were 23-25% of total cells analyzed. Captan (0.03-0.25 mM) also induced unscheduled DNA synthesis and the maximum rates were 11-13%. These results indicate that both morula and blstocyst cells of early mouse embryo have the capacity to repair damage induced in DNA by MMS and captan, and that MMS may cause more damage than captan does.