ZnO-Fe₂O₃계의 복합 금속산화물상에서의 황화수소 제거에 대하여 살펴보았다. 수소 승온환원기법(H₂-TPR)을 이용하여 흡착제의 환원거동을, XRD 분석을 이용하여 결정구조의 변화를 고찰하였다. Fe₂O₃의 함량이 증가할수록 ZnO-ZnFe₂O₄의 결정구조에서 ZnFe₂O₄-Fe₂O₃로의 결정구조변화가 있었으며 H₂-TPR에서의 수소 소모량도 증가하였다. 또한 ZnO의 환원이 이러한 결정구조변화로 인하여 지연됨을 알 수 있었다. Spinel 구조를 가지는 zinc ferrite(ZnFe₂O₄)의 황화수소 제거능이 가장 우수하였으며 혼합된 Fe₂O₃가 황화반응 도중 SO₂의 생성을 촉진시킴을 알 수 있었다. 아울러 황화반응으로 생성되는 황화물들이 황화수소의 열분해반응의 촉매작용을 하여 수소가 생성되었고 Fe₂O₃의 함량이 많을수록 발생량도 많음을 확인할 수 있었다.

The removal of hydrogen sulfide over ZnO-Fe₂O₃ mixed metal oxide sorbents was investigated. H₂ temperature-programmed reduction(H₂-TPR) and X-ray diffraction(XRD) were used to identify the reduction behavior and crystallographic structure of sorbent, respectively. When ferric oxide was added to the zinc oxide phase, double phase crystallographic structure change was occurred and hydrogen consumption (HC) for the sorbent reduction was increased. Furthermore the reduction of ZnO was retarded because of this structural change. We found that zinc ferrite phase with spinel structure yielded high H₂S removal capacity and Fe₂O₃ added promoted the formation of SO₂ during the sulfidation. It was found that the amount of hydrogen resulted from the decomposition of H₂S in the presence of metal sulfides was increased as ferric oxide was increased.