목적: 산전 진단된 에드워드 증후군의 초음파 소견을 분석함으로서 산과적 진단과 처치에 도움이 되고자 하였다. 실험방법: 1993년 1월과 1999년 1월 사이에 산전 유전검사에서 에드워드 증후군으로 진단된 15예를 대상으로 하였다. 후향적으로 초음파 소견과 의무기록을 분석하였으며, 산전 유전검사 이전에 시행한 초음파 검사를 분석 대상으로 하였다. 결과: 대상 환자 15예 모두에서 최소 한가지 이상의 비정상 초음파 소견을 보였다. 임신 일삼분기의 두 예는 cystic hygroma와 nuchal translucency의 증가를 보이는 태아 목 뒤 이상이었으며, 임신 이삼분기 이후에는 선천성 심장기형 등의 주요 기형과 choroid plexus cyst등의 미세한 초음파 소견 등을 관찰할 수 있었다. 임신 21주 이후의 모든 예에서 선천성 심장 기형을 보였으며 임신 후반기로 갈수록 태아발육 지연과 양수과다증이 증가됨을 관찰할 수 있었다. 결론: 에드워드 증후군에 있어 최소 한가지 이상의 초음파 이상 소견을 보여 선별 검사로서 초음파 검사의 중요성을 확인할 수 있었다. 또 임신 21주 이후 모든 예에서 선천성 심장 기형을 관찰할 수 있어 에드워드 증후군의 평가에 있어 태아 심초음파가 필요하다고 사료된다. 중심단어 : 에드워드 증후군, 초음파

Purpose: The purpose is to aid in the diagnosis and obstetric management by analysing the ultrasonographic findings of prenatally diagnosed Edward syndrome. Method: The study population consisted of 15 cases prenatally diagnosed Edward syndrome from January 1993 to January 1999. The medical charts and ultrasonographic findings were reviewed retrospectively, and especially the ultrasonographic findings before prenatal genetic diagnosis were anlyzed. Results: All of the 15 cases reviewed showed at least one ultrasonographic finding suggesting Edward syndrome. In the first trimester, 2 cases revealed cystic hygroma and increased nuchal translucency, and after the second trimester, major structural anomalies including congenital heart anomalies and minor ultrasonographic findings such as choroid plexus cyst were noted. All of cases after 21 weeks of gestation showed congenital heart anomaly, and as the pregnancy progressed there was an increased tendency of intrauterine growth restriction and polyhydramnios. Conclusion: Prenatal ultrasonography in the screening process of Edward syndrome can be placed as a very informative method, as all of the Edward syndrome cases revealed at least one abnormal ultrasonographic findings. As congenital heart anomalies were found in all of the cases after 21 weeks of gestation, fetal echocardiography should be considered in evaluating suspected cases of Edward syndrome.