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ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY

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수록정보
수록범위 : 1권1호(1988)~22권6호(2009) |수록논문 수 : 1,906
분석과학
22권6호(2009년 12월) 수록논문
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1전기,전자제품관련 국제환경규제 대상물질별 시험분석방법 개발 동향

저자 : 최기인 ( Ki In Choi ) , 황태웅 ( Tae Woong Hwang )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 439-448 (10 pages)

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2식품 중 총 PCBs의 분석 및 노출량 평가

저자 : 오금순 ( Keun Soon Oh ) , 서정혁 ( Jung Hyuck Suh ) , 백옥진 ( Ock Jin Paek ) , 김동술 ( Dong Sul Kim )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 449-457 (9 pages)

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국내에 유통 중인 식품을 대상으로 PCBs 62종 동족체를 동위원소희석법으로 분석하고 노출평가를 실시하였다. 시료에 13C-labeled된 회수율 측정용 표준용액을 가하여 추출하고 다층 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 HRGC/MSD로 분석하였다. 식품 중 평균 검출량(ng/g)은 쌀 0.13, 육류 1.8~3.4, 우유및 유가공품 0.3~3.7, 계란 10.0, 수산물 0.8~34.4 이었다. 식품군별 검출분포는 수산물(94.4%) >육류(2.3%) >알류(1.7%) > 우유 및 유가공품(1.3%) >쌀(0.3%) 순이었다. 식품을 통한 총 PCBs의 1일 노출량은 14.5ng/kg bw/day로 건강상 안전한 것으로 평가되었다.


Total PCBs (62 congeners) has been determined in the retailed foods by the isotopic dilution method and the exposure assessment has been performed. Put into a food sample 13C-labeled standard for recovery was added and then it was extracted, cleaned-up by multi-layer column chromatography and then analyzed by HRGC/MS. The average levels (ng/g) detected was 0.1 for rice, 1.8~3.4 for meats, 0.3~3.7 for milk and dairy products, 10.0 for egg and 0.8~34.4 for fishes. Distribution of total PCBs was in order of fishes (94.4%) > meats (2.3%) > eggs (1.7%) > milk and dairy products (1.3%) > rice (0.3%). The estimated daily intake(EDI) was 14ng/kg bw/day. It was concluded that there was no health risk at all.

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3HPLC를 이용한 벌꿀 중 플루메쓰린 분석

저자 : 원소영 ( So Young Won ) , 정영지 ( Young Ji Jeong ) , 이휘재 ( Hwee Jae Lee ) , 장혜숙 ( Hye Sook Chang ) , 반경녀 ( Kyeong Nyeo Bahn ) , 강호일 ( Ho Il Kang ) , 김소희 ( So Hee Kim )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 458-463 (6 pages)

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벌꿀에 잔류하는 플루메쓰린을 분석하기 위하여 HPLC를 이용한 신속·정확한 시험법을 확립 하였으며, 확립한 시험법을 사용하여 수입 및 국내 유통 중인 벌꿀에 대한 플루메쓰린 잔류량을 조사하였다. 균질화한 시료를 증류수와 아세토니트릴에 녹여 추출한 다음 실리카 카트리지를 사용하여 헥산과 디클로로메탄 혼합액(55:45)으로 용출시켜 정제한 후 HPLC로 분석하였다. 이동상으로는 85% 아세토니트릴을 사용하였으며, 검출파장은 266nm로 하였다. 회수율은 90.2-97.8%, 검출한계는 0.003mg/kg으로, 확립된 시험법은 직선성, 정밀성, 정확성을 측정하여 검증하였다. 국내 유통 중인 수입꿀 12건 및 국산꿀 118건을 대상으로 잔류하는 플루메쓰린을 분석한 결과 모두 검출한계 이하로 조사되었다.


A new quantitative analytical method has been established for the rapid determination of flumethrin in honey products using high performance liquid chromatography (HPLC). Sample was dissolved and extracted in the mixture of water and acetonitrile (1:2). The extracts were purified with silica cartridge eluted by the mixture of hexane and dichloromethane (55:45) and analyzed at 266 nm using HPLC. The percentage recovery of flumethrin spiked in sample was found to be 90.2-97.8% and the limit of detection is 0.003mg/kg. We validated the method for the linearity, the precision and the reproducibility. We investigated the residues of flumethrin in honey products retailed in market using the established method. Flumethrin was not detected at all among 130 samples of honey.

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4고온 (300~1000 oC)에서 티타늄 금속시편의 표면 산화거동

저자 : 박양순 ( Yang Soon Park ) , 한선호 ( Sun Ho Han ) , 송규석 ( Kyu Seok Song )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 464-470 (7 pages)

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온도에 따른 티타늄금속의 산화거동을 조사하기 위하여 금속시편을 각각의 온도(300~1000 ℃)에서 2시간 동안 가열한 후, 생성된 산화시편의 표면에 대하여 X-선 회절(XRD)분석, 주사전자현미경(SEM)/energy dispersive spectroscopy (EDS) 분석과 감쇠된 전반사(ATR) Fourier 변환 적외선(FT-IR) 분광분석을 수행하였다. 300℃에서 대기 중의 산소가 티타늄 금속(hexagonal) 표면층으로 확산되어 적외선 흡수띠가 검출되었으며 온도가 높아짐에 따라 확산되는 산소 양이 증가하여 적외선 흡수띠와 X-선 회절피크의 이동(shift) 현상이 나타났고 700℃에서 XRD에 의해 Ti3O (hexagonal)의 생성이 확인되었다. 티타늄 금속 표면에 TiO2 (rutile, tetragonal) 산화층이 생성되기 시작한 온도는 600℃ 이었으며 이때 두께가 1μm 이하 수준이었으나 700℃에서는 약 2μm로 두꺼워졌고 1000℃에서는 약 110μm 두께에 달했다. 또한 900℃ 이상의 온도에서 TiO2 (rutile) 산화층 표면은 (110) 면의 방향으로 결정이 성장하였다.


For the investigation of the oxidation behavior for titanium metal at various temperatures, titanium specimens were heated for 2 hours in the range of 300~1000 ℃, individually. And then X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy (SEM)/energy dispersive spectroscopy (EDS) and attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopic analyses were carried out. At 300℃, infrared absorption bands on the surface of the titanium specimen were shown in a spectrum by the oxygen uptake of titanium metal(hexagonal). At increased temperature, not only infrared absorption bands but also X-ray diffraction peaks for the titanium oxide were grown and shifted to low wave number (cm-1) and angle(o) due to the more oxygen diffusion into titanium metal. At 700℃, Ti3O (hexagonal phase) was identified by X-ray diffractometer. TiO2 (rutile, tetragonal phase) layer was produced on the surface of the specimen below 1μm in thickness at 600℃, and grown about 2μm at 700℃ and with 110 ?m in thickness at 1000℃. Above 900℃, (110) plane of the crystal on the surface of rutile-TiO2 layer was grown.

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5PCBs 함유 고상폐기물의 분석방법 고찰

저자 : 박진수 ( Jin Soo Park ) , 강영렬 ( Young Yeul Kang ) , 송기봉 ( Ki Bong Song ) , 전태완 ( Tae Wan Jeon ) , 전진원 ( JIn Won Chun ) , 신선경 ( Sun Kyoung Shin ) , 정광용 ( Kwang Yong Jung )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 471-479 (9 pages)

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본 연구에서는 PCBs 함유 고상폐기물의 효율적 관리를 위해 현행 폐기물 공정시험방법의 용출시험방법을 고상폐기물 종류별 표면채취법, 부재시험방법, 세정시험방법 등의 함량시험방법과 비교검토하여 PCBs 함유 고상폐기물의 시험방법(안) 및 기준(안)을 마련하였다. 우리나라의 표면채취법에 의한 비함침성 고상폐기물의 규제기준은 미국 및 일본과 같은 수준으로 각 국의 액상폐기물인 절연유 기준과 표면채취법에 의한 처리기준의 수치적 관계를 이용하여 산출하는 것이 타당한 것으로 판단되어진다. 이에 PCBs 함유 고상폐기물 중 규소강판 등 표면채취가 가능한 평면형 비함침성 부재는 표면채취법으로 시료를 채취하여 함량분석법으로 분석하는 경우, 비함침성 고상폐기물의 규제기준(안)을 0.4μg/100cm2으로 설정하였다. 또한, 표면채취가 어려운 시료를 일정한 크기로 잘라 부재를 채취한 후 함량분석법으로 분석하는 경우에는 규제기준을 0.04mg/kg을 제안하였다.


This study was performed to improve the analytical methods and re-establish the regulatory standard of PCBs-containing solid wastes for sufficient management in which has been concerned internationally. To do this, the sampling, pre-treatment and quantification methods which were used in USA and Japan were discussed. It was thought properly that new standard of PCBs-containing solid wastes was established through correlation with PCBs concentration of transformer oil. The surface wipe sampling was selected in the nonporous materials and cutting sampling in the porous materials. In the absence of transformer oils, electrical equipment is PCB-contaminated if it has PCBs at ≥0.4μg/100cm2 as measured by a wipe test of a nonporous surface and if it has at 0.04mg/L as measured by cutting test of a porous material. Also, new analytical methods for PCBs containing solid waste were proposed.

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6토양 및 식물 중 디캄바 측정법에 대한 연구

저자 : 신호상 ( Ho Sang Shin )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 480-487 (8 pages)

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토양 및 식물 중 잔류하는 제초제 디캄바를 기체크로마토그래피-질량검출법으로 측정하는 방법을 개발하였다. 토양 또는 식물 시료를 pH 2로 조절한 후 diethyl ether로 추출한 다음 0.1 N HCl로 정제한 후 증발 건조시켰다. 잔류물에 10% 황산 메탄올 용액 1mL를 가한 후 80℃에서 2 시간 반응시켰다. 반응 후 탄산수소소듐 포화용액 4mL를 서서히 가하여 중화시킨 후 diethyl ether 5mL로 재 추출 한 다음 추출액을 농축시켜 GC/MS에 주입하여 분석하였다. 그 결과 1.0~100μg/kg의 정량구간 내에서 R2=0.999이상의 좋은 직선성을 보였다. 분석결과 총 32개 토양 시료 중 15개 토양에서 디캄바가 2.9-123.9μg/kg의 농도범위로 검출되었다. 한편 식물에서는 총 10개의 시료 중 5 개 시료에서 디캄바가 43-33,252μg/kg의 농도범위로 검출되었다. 따라서 소나무가 고사한 이유는 디캄바를 직접 나무에 또는 주변에 뿌렸기 때문으로 판단된다.


The herbicide dicamba (2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid) in soil and plants was determined by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The samples were extracted with diethyl ether at pH 2, and washed with 0.1 N HCl, and then dried. The dried residue was derivatized in 1mL of 10% H2SO4-MeOH for 2 hr at 80℃. The reaction mixture was neutralized with 4mL of sodium bicarbonate solution and reextracted with 5mL of diethyl ether. After the extract was concentrated, dicamba was determined by GC/MSSIM mode. There was good linearity above 0.999 in the ranges of the 1.0~100μg/kg. Total 42 sample including 32 soil samples and 10 plants samples were analyzed by developed method. Dicamba was detected in the concentration range of 2.9-123.9μg/kg in 15 samples among 32 soil samples and in the concentration range of 43-33,252μg/kg in 5 samples among 10 plants samples. A cause of the wither and die of the pine trees is suspected to spray dicamba around or directly to them.

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7유기지방산 신규악취물질에 대한 저온농축 열탈착방식 (Thermal desorber)의 검량특성 연구

저자 : 안지원 ( Ji Won Ahn ) , 김기현 ( Ki Hyun Kim ) , 임문순 ( Moon Soon Im ) , 주도원 ( Do Weon Ju )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 488-497 (10 pages)

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이 연구에서는 2010년 기준의 지정악취물질에 해당하는 유기지방산과 함께 기존 VOC류 지정악취물질들을 포괄적으로 분석할 수 있는 흡착관-열탈착 분석기법을 연구하였다. 이러한 분석기법의 검량특성을 평가하기 위해, Tenax TA를 충전한 시료흡착관을 준비하였다. 그리고 여기에 유기지방산 4종(propionic acid (PA), butyric acid (BA), isovaleric acid (IA), valeric acid (VA))을 위시한 13 가지 조사성분을 함유한 작업용 표준시료를 주입하고 저온농축기법으로 분석하였다. 유기지방산의 분석감도를 절대량(ng) 및 농도기준 (ppb)의 검출한계로 비교해 보았을 때, 다른 일반적인 VOC 악취성분들에 비해 약 1.5~2배 낮게 나타나는 것을 확인하였다(PA: 0.24ng (0.16 ppb), BA: 0.19ng (0.11 ppb), IA: 0.15ng (0.07 ppb), and VA: 0.28ng (0.13 ppb)). 분석의 재현성을 RSE로 표시할 경우, 대부분의 성분들이 5% 이내로 안정적으로 나타난 반면, BA (8.02%), IA (14.0%), VA (5.08%)는 5%가 넘을 정도로 낮은 재현성을 보였다. 이러한 결과를 내부표준물질을 이용한 검량으로 비교하였을 때, 대다수 성분의 재현성이 향상되는 양상을 보였다(PA: 1.1±0.4%, BA: 10±0.46, IA; 12±0.3%, VA: 4±0.1%). 이 연구의 결과, 악취공정시험법에서 유기지방산의 분석방법으로 권장한 알칼리 흡수법에 대비하여 흡착튜브를 이용한 시료의 채취가 보다 유용한 대체방법으로 활용 가능한 것으로 나타났다.


In this study, analytical methodology for several organic fatty acids (OFA: propionic acid (PA), butyric acid (BA), isovaleric acid (IA), and valeric acid (VA)) designated as new offensive odorants in Korea (as of year 2010) was investigated along with some odorous VOCs (styrene, toluene, xylene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, butyl acetate, and isobutyl alcohol). For this purpose, working standards (WS) containing all of these 13 compounds were loaded into adsorption tube filled with Tenax TA, and analyzed by gas chromatography (GC) system thermal desorber interfaced with. The analytical sensitivities of organic fatty acids expressed in terms of detection limit (both in absolute mass (ng) and concentration (ppb)) were lower by 1.5~2 times than other compounds (PA: 0.24ng (0.16 ppb), BA: 0.19ng (0.11 ppb), IA: 0.15ng (0.07 ppb), and VA: 0.28ng (0.13 ppb)). The precision of BA, IA, and VA, if assessed in terms of relative standard error (RSE), maintained above 5%, while the precison of other compounds were below 5%. The reproducibility of analysis improved with the aid of internal standard calibration (PA: 1.1±0.4%, BA: 10±0.46%, IA: 12±0.3%, and VA: 4±0.1%), respectively. The results of this study showed that organic fatty acid can be analyzed using adsorption tube and thermal desorber in a more reliable way to replace alkali absorption method introduced in the odor prevention law of the Korea Ministry of Environment (KMOE)

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8칩 기반 등온 증폭반응법을 이용한 폐암에서의 EGFR 유전자 돌연변이 검출 시스템 개발

저자 : 안영창 ( Young Chang Ahn ) , 박수민 ( Su Min Park ) , 서재원 ( Jae Won Seo ) , 윤일규 ( Il Kyu Yoon ) , 정덕현 ( Duck Hyun Jung ) , 이은영 ( Eun Young Lee ) , 남윤형 ( Youn Hyoung Nam ) , 장원철 ( Won Cheoul Jang ) , 권필승 ( Kwon Pil Seung ) , 김종완 ( Jong Wan Kim )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 498-503 (6 pages)

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폐암은 전 세계적으로 높은 사망률 때문에 죽음에 이르게 되는 암이다. 폐암은 소세포암과 비소세포암 두 종류로 나누어 지는데 비소세포암 환자에게서 EGFR 돌연변이가 발견되었고 이 EGFR 돌연변이는 방사선치료와 EGFR tyrosin kinase의 저해제인 gefitinib과 erlotinib의 반응에도 연관되어진다. 이와 같이 EGFR 돌연변이의 검출은 효과적인 치료방법을 제시해 줄 수 있을 것이다. 본 연구에서는 간단하고 값이 싸며, 반응시간이 더 빠르게 유전자 다형성을 검출 할 수 있는 칩-기반 등온증폭반응을 수행하였다. 그 결과, 이 등온증폭 방법은 빠른 증폭 시간과 높은 민감성, 특이성을 가지고 있었으며 현증 검증에서 EGFR 돌연변이를 빠르고 정확하게 진단할 수 있는 유용한 방법이 될 것이다.


Lung cancer is the main cancer on the world today, due to the high case fatality. Lung cancer can devide into two major types, such as small-cell lung cancer (SCLC) and non-small-cell lung cancer (NSCLC). Mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) have been described in patients with advanced NSCLC. Mutations in the EGFR are associated with clinical and radiographic responses to EGFR tyrosine kinase inhibitors gefitinib and erlotinib. Thus, the detection of EGFR mutation can offer an effective information in clinical decision-making. In this study, We developed very simple, cheep and rapid mutation detection system by chip-based isothermal amplification method. The method described here has shown the advantages of rapid amplification, high sensitivity, and specificity. Also, it will be useful for rapid and reliable clinical diagnosis of EGFR mutation.

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9서울지역 유통한약재의 약용부위에 따른 유해중금속 분포

저자 : 김동규 ( Dong Gyu Kim ) , 김복순 ( Bog Soon Kim ) , 한은정 ( Eun Jung Han ) , 한창호 ( Chang Ho Han ) , 김욱희 ( Ouk Hee Kim ) , 최병현 ( Byung Hyun Choi ) , 황인숙 ( In Sook Hwang ) , 채영주 ( Young Zoo Chae ) , 김민영 ( Min Young Kim ) , 박승국 ( Seung Kook Park )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 504-513 (10 pages)

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본 연구는 유통한약재에 대한 중금속의 안전성을 약용부위에 따른 유해중금속의 함량으로 평가하였다. 시료는 서울지역에서 포장단위로 구매된 244품목 3152건을 대상으로 ICP-MS와 수은분석기로 분석하였다. 납의 함량(mg kg-1)은 한약재의 지상부(0.92)가 지하부(0.43)보다 높았다. 그러나 비소는 지하부(0.26)와 지상부(0.18)으로 차이가 있었고, 카드뮴도 지하부(0.13)가 지상부 (0.08)보다 높았다. 유통한약재에서 카드뮴의 기준을 초과한 건수가 다른 유해중금속에 비교하여 많았다. 수은은 지상부(0.009)와 지하부(0.008)에서 유의적인 차이가 있었으나, 수은의 기준을 초과한 시료는 없었다(t-test, p<0.05). 원산지간의 비교에서, 납, 비소, 수은은 국산보다 수입산 한약재가 중금속의 함량이 높았으나, 카드뮴에서는 차이가 없었다(t-test, p<0.05). 납, 비소, 카드뮴, 수은 사이의 상관관계는 납은 비소와 상관관계(r=0.386)를 보였으나, 다른 부위에서는 관계가 적었다 (p<0.01). 약용부위에 따른 개별중금속의 합(mg kg-1)은 씨(0.422), 과실부위(0.475)가 적었고, 뿌리(0.825), 뿌리줄기부위(0.828), 버섯부위(0.861)가 다음이고, 잎(1.154), 표피(1.634), 줄기(2.238), 꽃부위(6.241)의 순으로 중금속 오염이 심했다 (ANOVA-test, p<0.05).


Abstract: In this study, the safety of commercial herbal medicines was evaluated by determining concentration of hazardous heavy metals. 3,152 samples (244 types) purchased by individual packing unit from market in Seoul, were analyzed using ICP-MS and mercury analyzer. As a result, the content (mg kg?1) of Pb was higher in the above-ground part (0.92) than underground part (0.43). But in case of As and Cd contents, there is slightly higher in the underground-parts (0.26, 0.13) than the above-ground parts (0.18, 0.08). There were many herbal medicines exceeding regulatory limits of Cd comparing with other metals. The levels of Hg seemed to be different between above-ground part(0.009) and underground part (0.008) but there was no sample exceeding tolerance limits. In the comparison of imported samples with domestic herbal medicines, it was shown that Pb, As, and Hg were measured highly in the imported ones, Cd was not significantly different (t-test, p<0.05). The significant correlation was observed between Pb and As (r=0.386, p<0.01) but there was no difference in other parts. The heavy metal contamination of herbal medicines measured in total amount of respective heavy metals (mg kg-1) was high in Flos (6.241) and Caulis (2.238), and decreased in the order of Cortex (1.634), Herba (1.154), Perithecium (0.861), Rhizoma (0.828), Radix (0.825), Fructus (0.475), and was low in Semen (0.422) (ANOVA-test, p<0.05).

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10고성능액체크로마토그라피를 이용한 혈장 내 코엔자임 큐텐 분석

저자 : 박용선 ( Yong Sun Park ) , 박상범 ( Sang Boem Park ) , 송선미 ( Sean Mi Song ) , 김용우 ( Yong Woo Kim ) , 이경률 ( Kyoung Ryul Lee )

발행기관 : 한국분석과학회 간행물 : 분석과학 22권 6호 발행 연도 : 2009 페이지 : pp. 514-518 (5 pages)

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코엔자임 큐텐은 비타민과 유사한 물질로 체내 중 미토콘드리아에 주로 분포 되어 있으며 항산화 작용을 나타낸다고 알려져 있다. 본 연구는 27-44세의 건강한 성인 남·녀 24명을 대상으로 하였고 혈장내 코엔자임 큐텐의 농도를 정량 평가하기 위하여 UV 검출기가 장착된 고성능액체 크로마토그라피를 사용 하였다. 혈장 내 코엔자임 큐텐을 분리하기 위해서 메탄올로 지방단백질을 제거하였고 노말헥산을 이용하여 액체-액체 추출법으로 코엔자임 큐텐을 용해 시켰다. 그 후 원심분리를 실시하여 노말헥산과 제단백된 물질을 층분리 시키고 상층액을 다른 유리 시험관에 옮겨 담았다. 옮겨진 노말헥산 층은 질소 가스를 이용하여 증발·농축을 시켰으며 남은 잔사에 순수한 에탄올로 재용해 시켜 검사 장비 내로 주입 하였다. 이 때 사용된 컬럼은 C18 역상 컬럼이었고 275nm의 파장이 이용되었으며 메탄올과 에탄올을 85:15로 섞은 이동상을 1.7mL/min의 유속으로 흘렸다. 본 검사 방법의 정량한계(limit of quantitation: LOQ, N/S=10)는 0.02mg/L로 평가 되었고 0.1-2.0mg/L의 농도 범위에서 검량선을 작성 하였다. 대상군 24명의 혈장 중 코엔자임 큐텐의 농도는 0.41-0.98mg/L의 범위에서 분포 하고 있었으며 평균 농도는 0.62±0.13mg/L 였다. 본 연구의 결과 본 검사 방법은 특수성을 가지고 있었으며 혈장 내 CoQ10을 분석하는데 충분한 정량한계를 가지고 있었기에 임상에 적용이 가능하고 연구 기관에서 사용하기에 적합하다고 사료 된다.


Coenzyme Q10(CoQ10), a vitamin E-like substance, represents a components of the complex antioxidant system of the human organism. CoQ10 levels in human plasma were determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection. It was dissociated from lipoproteins by methanol and extracted into n-hexane with liquid-liquid extraction procedure, after centrifugation, the supernatant was dried under nitrogen gas stream. The residue was dissolved in the absolute ethanol. Determination of CoQ10 was performed on a C18 reversed-phase analytical column with ultraviolet detection at 275 nm and the mobile phase containing 15% (v/v) ethanol in methanol at a flow rate of 1.7mL/min. The low limit of quantitation was 0.02mg/L (S/N=10), the linearity between the concentration and peak height is from 0.1 to 2.0mg/L. Twenty-four randomly selected plasma samples from apparently healthy, 27 to 44 year old individuals (males and females) were analyzed for total CoQ10. The average level in these subjects was 0.62±0.13mg/L with the range of 0.41-0.98mg/L. This method has a specific and a sufficient limit of quantitation (LOQ) for analysis of CoQ10 in human plasma in both a clinical study and research at laboratories.

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